CIMETIDINE Teva 400 mg, comprimé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

cimétidine

Dostępny od:

TEVA SANTE

INN (International Nazwa):

cimetidine

Dawkowanie:

400,00 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimé

Skład:

composition pour un comprimé > cimétidine : 400,00 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)

Typ recepty:

liste II

Dziedzina terapeutyczna:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2.

Podsumowanie produktu:

344 184-5 ou 34009 344 184 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 185-1 ou 34009 344 185 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;344 183-9 ou 34009 344 183 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 469-4 ou 34009 348 469 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 470-2 ou 34009 348 470 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/07/2013;

Status autoryzacji:

Archivée

Data autoryzacji:

1997-07-09

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé
?
3. COMMENT PRENDRE CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
.
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère de
l'estomac ou du duodénum, de certaines œsophagites et dans
le syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de
l'estomac).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CIMETIDINE TEVA 400 MG, COMPRIMÉ
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'allergie connue à la
cimétidine.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé avec la
phénytoïne.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE V

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIMETIDINE TEVA 400 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine
.......................................................................................................................................
400 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
·
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal chez les patients non
infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication
n'a pas été possible.
·
Traitement de l'œsophagite secondaire au reflux gastro-œsophagien.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
·
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale, la dose
est:
o
soit de 400 mg au petit déjeuner et 400 mg au coucher,
o
soit de 800 mg au coucher.
o
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
·
Pour le traitement de l'œsophagite, la dose quotidienne est de 800 mg
à 1,6 g selon la gravité des lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une
amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et
peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
·
Pour le traitement d'entretien d'un ulcère duodénal, la dose est de
400 mg par jour au coucher.
·
Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut
être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité connue à la cimétidine.
La prise de ce médicament est généralement déconseillée en
association avec la phénytoïne (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde:
L'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des
récepteurs H
2
fa