CIALIS Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Tadalafil

Dostępny od:

ELI LILLY CANADA INC

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

TADALAFIL

Dawkowanie:

5MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Tadalafil 5MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

28

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2007-09-11

Charakterystyka produktu

                                _Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CIALIS
®
(comprimés de tadalafil)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario M1N 2E8
WWW.LILLY.CA
Date de révision :
22 novembre 2016
Numéro de contrôle : 197461
_Monographie de CIALIS_
_®_
_(tadalafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................... 4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET
STABILITÉ..................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................. 27
ESSAIS
CLINIQUES..............................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-11-2016

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