Kraj: Francja
Język: francuski
Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg
IBSA PHARMA SAS
M09AX02
chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg
400 mg
Gélule
pour une gélule > chondroïtine (sulfate de A sodique 400 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
AUTRES MEDICAMENTS DE DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES
Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUESCe médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1993-01-25
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024 Dénomination du médicament CHONDROSULF 400 mg, gélule Chondroïtine sulfate sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule ? 3. Comment prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHONDROSULF 400 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO- SQUELETTIQUES Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ? Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule : · antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit, · enfant de moins de 15 ans. A Przeczytaj cały dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHONDROSULF 400 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chondroïtine sulfate sodique ................................................................................................ 400 mg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). Posologie 3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour. Mode d’administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau. FRÉQUENCE D'ADMINISTRATION La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules sont à prendre au moment des repas. DURÉE D'ADMINISTRATION La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes: · antécédents d'allergie à l'un des composants, · enfant de moins de 15 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique 4.6). Ce médicament contient 36,5 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 1.8% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables · Effets cutanés: des cas Przeczytaj cały dokument