Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum

Dostępny od:

Haleon Poland Sp. z o.o.

Kod ATC:

N02BE51

INN (International Nazwa):

Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum

Dawkowanie:

(750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.

Forma farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990768158; Zawartość opakowania: 8 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990970278; Zawartość opakowania: 10 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990768165

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CHOLIGRIP
(750 MG + 10 MG + 60 MG)/SASZETKĘ, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DOUSTNEGO
_Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta
lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiłą poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Choligrip i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Choligrip
3.
Jak stosować lek Choligrip
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Choligrip
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK CHOLIGRIP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Choligrip jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i
przeciwgorączkowym, obkurczającym
naczynia krwionośne błony śluzowej nosa i zmniejszającym jej
przekrwienie, a w wyniku
tego udrożniającym nos i zatoki. Lek zawiera witaminę C.
Choligrip jest wskazany do leczenia objawów grypy, przeziębienia
takich jak: bóle głowy,
dreszcze, bóle gardła, niedrożność przewodów nosowych i zatok
przebiegająca z bólem.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CHOLIGRIP
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CHOLIGRIP:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, fenylefrynę, kwas
askorbowy lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
-
u osób z ni

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Choligrip, (750 mg + 10 mg + 60 mg)/saszetkę, proszek do
sporządzania roztworu doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka zawiera 750 mg paracetamolu
_(Paracetamolum),_
10 mg chlorowodorku fenylefryny
(
_Phenylephrini hydrochloridum),_
60 mg kwasu askorbowego (
_Acidum ascorbicum)_
Substancje o znanym działaniu
1 saszetka zawiera: 135mg sodu, 2,47 g sacharozy, 50 mg aspartamu (E
951), 5,25 mg kwasu
benzoesowego (E 210) (składnik aromatu miodu), glukozę (składnik
maltodekstryny z aromatów
cytrynowego i miodu), butylohydroksyanizol (E 320) (składnik aromatu
cytrynowego), siarczyny
(składnik aromatu cytrynowego i aromatu miodu) oraz oraz
linalol, geraniol, d-limonen, cytronellol,
cytral (składniki aromatu cytrynowego).
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów grypy, przeziębienia takich jak: bóle głowy,
dreszcze, bóle gardła, niedrożność
przewodów nosowych i zatok przebiegająca z bólem.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Wyłącznie do podania doustnego.
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat _
_ _
Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosować częściej niż co 4
godziny ani nie więcej niż 4 saszetki
na
dobę.
Sposób podawania
Przed podaniem proszek należy rozpuścić w ciepłej wodzie.
Wsypać zawartość jednej saszetki do szklanki, uzupełnić do
połowy ciepłą wodą, dobrze wymieszać
i wypić. W razie konieczności dodać zimnej wody lub dosłodzić.
_ _
_Dzieci _
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Nie stosować dawki większej niż zalecana.
Nie stosować częściej niż co 4 godziny.
Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku.
Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć
porady lekarza.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie