CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

dichlorhydrate de cétirizine 10 mg

Dostępny od:

VIATRIS SANTE

Kod ATC:

R06AE07

INN (International Nazwa):

dichlorhydrate de cétirizine 10 mg

Dawkowanie:

10 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine 10 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)

Dziedzina terapeutyczna:

Antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine - code ATC : R06AE07.Le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL.CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL est indiqué dans : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle ; le traitement des symptômes de l'urticaire chronique (urticaire chronique idiopathique).Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique idiopathique.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Podsumowanie produktu:

CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable - VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable - REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable - ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2005-03-14

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
Dénomination du médicament
CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Dichlorhydrate de cétirizine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé
pelliculé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10
mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage
systémique, dérivés de la pipérazine - code
ATC : R06AE07.
Le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de CETIRIZINE
VIATRIS CONSEIL.
CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL est un médicament utilisé dans le
traitement de l’allergie.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, CETIRIZINE VIATRIS
CONSEIL est i

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de
cétirizine.....................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : un comprimé pelliculé contient 74,30 mg
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont
indiqués chez l'adulte et l’enfant de 6
ans et plus :
·
dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites
allergiques saisonnières et
perannuelles ;
·
dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique
idiopathique.
Un avis médical est recommandé pour l'urticaire chronique
idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
10 mg une fois par jour (un comprimé).
Populations particulières
Sujets âgés
Il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la
fonction rénale est normale.
Insuffisance rénale
Les données disponibles ne permettent pas de documenter le rapport
bénéfice/risque en cas d'insuffisance
rénale.
Compte tenu de l’élimination essentiellement rénale de la
cétirizine (voir rubrique 5.2.), et s’il ne peut
être utilisé de traitement alternatif, l'intervalle entre les prises
doit être ajusté selon la fonction rénale. La
posologie doit être ajustée comme indiqué dans le tableau
ci-après.
Pour utiliser ce tableau, il est nécessaire d’estimer la clairance
de la créatinine (CL
cr
) du patient en
ml/min. La Cl
cr
(ml/min) peut être estimée à partir de la valeur de la créatinine
sérique (en mg/dl) selon la
formule suivante :
CL
cr
=
[140 - âge (année)] x poids (kg