Celestone Chronodose Sospensione iniettabile

Kraj: Szwajcaria

Język: włoski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-06-2024

Składnik aktywny:

betamethasoni acetas, betamethasonum

Dostępny od:

Organon GmbH

Kod ATC:

H02AB01

INN (International Nazwa):

betamethasoni acetas, betamethasonum

Forma farmaceutyczna:

Sospensione iniettabile

Skład:

betamethasoni acetas 3 mg, betamethasonum 3 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii edetas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.23 mg.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Glucocorticoidi-Therapie

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1970-01-01

Ulotka dla pacjenta

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Celestone® Chronodose®
Organon GmbH
Composizione
Principi attivi
Betamethasoni acetas, betamethasonum (ut betamethasoni natrii
phosphas).
Sostanze ausiliarie
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus,
dinatrii edetas, aqua ad
iniectabilia, conserv.: benzalkonii chloridum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 ml di sospensione iniettabile contiene: betamethasoni acetas 3 mg,
betamethasonum 3 mg ut
betamethasoni natrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus,
dinatrii phosphas dihydricus,
dinatrii edetas, conserv.: benzalkonii chloridum 0,2 mg, aqua q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Celestone Chronodose è indicato per il trattamento sistemico e locale
di malattie acute e croniche che
rispondono ai glucocorticoidi, in particolare nelle seguenti
affezioni.
Affezioni reumatiche
Come trattamento di supporto a breve termine durante una fase acuta o
esacerbazione delle seguenti
malattie: artrosi post-traumatica, sinovite in corso di artrosi,
artrite reumatoide (determinati casi possono
richiedere una dose di mantenimento inferiore; cfr.
«Posologia/impiego»), borsite acuta e subacuta,
epicondilite, tenosinovite acuta aspecifica, miosite, fibrosite,
tendinite, artrite gottosa acuta, artrite
psoriasica, sindrome dolorosa del rachide inferiore, lombalgia,
sciatalgia, coccigodinia, torcicollo, cisti
gangliari.
Collagenosi
Nelle esacerbazioni o come terapia di mantenimento in determinati casi
di lupus eritematoso sistemico,
sclerodermia, dermatomiosite.
Affezioni allergiche
Come terapia di supporto nello status asmatico e nelle reazioni di
ipersensibilità a medicamenti o
punture di insetti.
In condizioni allergiche gravi e invalidanti che non rispondono ai
tentativi di trattamento con
medicamenti convenzionali, in particolare nelle recidive acute o
esacerbazioni delle seguenti condizioni
patologiche: asma bronchiale cronica, rinite allergica stagionale o
perenne, bronchite allergica grave,
dermatite da contatto, dermatite atopica
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2022