CELECOXIB TEVA 200MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

CELECOXIB

Dostępny od:

TEVA PHARMA B.V., UTRECHT, THE NETHERLANDS

Kod ATC:

M01AH01

INN (International Nazwa):

CELECOXIB

Dawkowanie:

200MG/CAP

Forma farmaceutyczna:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Skład:

INEOF01348 - CELECOXIB - 200.000000 MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

CELECOXIB

Podsumowanie produktu:

2802967502010 - 01 - BTx5 (σε ALU/ALU Blister) - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502027 - 02 - BTx10 (σε ALU/ALU Blister) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502034 - 03 - BTx20 (σε ALU/ALU Blister) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502041 - 04 - BTx30 (σε ALU/ALU Blister) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502058 - 05 - BTx50 (σε ALU/ALU Blister) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502065 - 06 - BTx50x1 (σε ALU/ALU Blister) (unit-dose) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502072 - 07 - BTx60 (σε ALU/ALU Blister) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502089 - 08 - BTx90 (σε ALU/ALU Blister) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502096 - 09 - BTx100 (σε ALU/ALU Blister) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502102 - 10 - BTx5 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502119 - 11 - BTx10 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502126 - 12 - BTx20 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502133 - 13 - BTx30 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502140 - 14 - BTx50 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502157 - 15 - BTx50 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) (Unit Dose) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502164 - 16 - BTx60 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502171 - 17 - BTx90 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502188 - 18 - BTx100 (σε PVC/PVDC/ALU Blister) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802967502195 - 19 - BTx100 (σε HDPE Bottle) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Ulotka dla pacjenta

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CELECOXIB TEVA 200 MG ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
Σελεκοξίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ 
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το 
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της 
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή 
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν 
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Celecoxib Teva και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Celecoxib Teva 
3
Πώς να πάρετε το Celecoxib Teva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετα

Charakterystyka produktu

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Celecoxib Teva 100 mg καψάκια, σκληρά 
Celecoxib Teva 200 mg καψάκια, σκληρά 
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 100 mg σελεκοξίμπης.
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 200 mg σελεκοξίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό 
Λευκά, αδιαφανή καψάκια, σκληρά (μεγέθους 2) με μπλε διακριτικό γνώρισμα «100» στο πώμα, το 
οποίο περιέχει λευκή έως υπόλευκη σκόνη.
Λευκά, αδιαφανή καψάκια, σκληρά (μεγέθους 2) με κίτρινο διακριτικό γνώρισμα «200» στο πώμα, το
οποίο περιέχει λευκή έως υπόλευκη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική ανακούφιση στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας (ΟΑ), της ρευματοειδούς αρθρίτιδας 
(ΡΑ) και της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας (ΑΣ) στους ενήλικες. 
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση ενός εκλεκτικού αναστολέα κυκλοοξυγενάσης-2 (COX-2) πρέπει
να στηρίζεται στην εκτίμηση του συνολικού κινδύνου για κάθε ασθενή ξεχωριστά (βλέπε 
παραγράφους 4.3, 4.4).  
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Επειδή οι κίνδυνοι για τ