Cefadroxil Mylan 1 g Filmdragerad tablett

Kraj: Szwecja

Język: szwedzki

Źródło: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Składnik aktywny:

cefadroxilmonohydrat

Dostępny od:

Mylan AB

Kod ATC:

J01DB05

INN (International Nazwa):

Cefadroxil monohydrate

Dawkowanie:

1 g

Forma farmaceutyczna:

Filmdragerad tablett

Skład:

cefadroxilmonohydrat 1,049 g Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Klasa:

Apotek

Typ recepty:

Receptbelagt

Dziedzina terapeutyczna:

Cefadroxil

Podsumowanie produktu:

Förpacknings: Burk, 6 tabletter; Burk, 8 tabletter; Burk, 16 tabletter; Burk, 20 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 16 tabletter; Blister, 20 tabletter; Burk, 7 tabletter; Burk, 10 tabletter; Blister, 100 x 1 tabletter (endos); Burk, 100 tabletter

Status autoryzacji:

Avregistrerad

Data autoryzacji:

1998-02-06

Ulotka dla pacjenta

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CEFADROXIL MYLAN 500 MG HÅRDA KAPSLAR
CEFADROXIL MYLAN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
Cefadroxil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala medläkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cefadroxil Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cefadroxil Mylan
3.
Hur du använder Cefadroxil Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cefadroxil Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEFADROXIL MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ditt läkemedel innehåller den aktiva substansen cefadroxil.
Cefadroxil är ett antibiotikum som tillhör
en grupp läkemedel som kallas cefalosporiner.
Cefadroxil Mylan används för behandling av vissa bakterieinfektioner
i övre luftvägarna, hud- och
mjukdelar samt urinvägar.
Cefadroxil som finns i Cefadroxil Mylan kan också vara godkänt för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal
eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFADROXIL MYLAN
ANVÄND INTE CEFADROXIL MYLAN
-
om du är allergisk, eller tror att du kan vara allergisk, mot
cefadroxil, något annat
cefalosporinantibiotika eller mot något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt
6.).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cefadroxil Mylan:
-
om du är aller

Charakterystyka produktu

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Cefadroxil Mylan1 g filmdragerade tabletter.
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller cefadroxilmonohydrat 1,049 g,
motsvarande 1 g
cefadroxil
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit till svagt gulfärgad, oval, bikonvex filmdragerad tablett med
skåra på båda sidorna.
Skåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan
enbart för att underlätta
nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för cefadroxil:
Urinvägsinfektioner
Hud- och mjukdelsinfektioner
Övre luftvägsinfektioner
Hänsyn bör tas till officiella, lokala, riktlinjer eller
rekommendationer avseende korrekt
användning och förskrivning av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tabletterna kan delas för att underlätta nedsväljning men ej för
administrering av en 500 mg-
dos då i stället kapslar eller suspension bör väljas.
_Vuxna och barn (>40 kg). _
Övre
luftvägsinfektioner, hud- och mjukdelsinfektioner samt
urinvägsinfektioner:
_Normaldos:_
500 mg-1 g, två gånger dagligen. Behandlingen bör fortgå i
ytterligare 2 till 3
dagar efter det att symtomen avtagit. Vid streptokockinfektioner
rekommenderas minst 10
dagars behandling.
_Pediatrisk population_
Detta läkemedel skall inte ges till barn under 6 år.
_Nedsatt njurfunktion_
Halveringstiden i plasma förlängs vid njurfunktionsnedsättning.
Rekommenderad dos är 500
mg, men doseringsintervallet bör förlängas. Vid kreatininclearance
25-50 ml/min ges en dos
var 12:e timme, vid 10-25 ml/min var 24:e timme och vid
kreatininclearance <10 ml/min var
36:e timme.
Administreringssätt
För oral användning.
Cefadroxil bör tas tillsammans med föda. Tabletterna intas
tillsammans med riklig mängd
vätska.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet, eller misstänkt överkänslighet, mot den aktiva
substansen, andra