Carident (100 mg + 150 mg + 80 mg)/g Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Framycetini sulfas + Papainum + Natrii benzoas

Dostępny od:

Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy

INN (International Nazwa):

Framycetini sulfas + Papainum + Natrii benzoas

Dawkowanie:

(100 mg + 150 mg + 80 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990237418

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

Strona 1 z 4
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CARIDENT, (100 MG + 150 MG + 80 MG)/G, MA
ść
_(Framycetini sulfas + Papainum + Natrii benzoas) _
_ _
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI
1.
Co to jest Carident i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Carident
3.
Jak stosowa
ć
Carident
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
Carident
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CARIDENT I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Carident jest ma
ś
ci
ą
stosowan
ą
miejscowo w leczeniu chorób błony
ś
luzowej jamy ustnej i przyz
ę
bia.
Wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, łagodzi ból.
Lek Carident stosuje si
ę
w chorobach błony
ś
luzowej jamy ustnej takich jak:
-
afty nawracaj
ą
ce;
-
nad
ż
erki;
-
owrzodzenia;
-
odle
ż
yny (w tym protetyczne);
-
opryszczka zwykła nawrotowa;
-
zajady k
ą
tów ust;
-
postacie nad
ż
erkowe liszaja Wilsona.
Choroby przyz
ę
bia – powierzchowne i gł
ę
bokie. Ma
ść
jest stosowana jako leczenie uzupełniaj
ą
ce
podstawow
ą
terapi
ę
.
Pomocniczo w zespole Stevensa-Johnsona.
W skład ma
ś
ci wchodz
ą
: antybiotyk framycetyna w postaci framycetyny siarczanu, papaina
(mieszanina enzymów proteolitycznych) oraz sodu benzoesan, działaj
ą
cy antyseptycznie.

Charakterystyka produktu

Strona 1 z 4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CARIDENT, (100 mg + 150 mg + 80 mg)/g, ma
ść
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera:
100 mg framycetyny siarczanu (_Framycetini sulfas_), co odpowiada 65
000 I.U. framycetyny
150 mg papainy (_Papainum_), co odpowiada 900 000 j.USP
80 mg sodu benzoesanu (_Natrii benzoas_)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
._ _
_ _
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Choroby błony
ś
luzowej jamy ustnej:
-
afty nawracaj
ą
ce;
-
nad
ż
erki;
-
owrzodzenia;
-
odle
ż
yny (w tym protetyczne);
-
opryszczka zwykła nawrotowa;
-
zajady k
ą
tów ust;
-
postacie nad
ż
erkowe liszaja Wilsona.
Choroby przyz
ę
bia – powierzchowne i gł
ę
bokie. Ma
ść
jest stosowana jako leczenie uzupełniaj
ą
ce
podstawow
ą
terapi
ę
.
Pomocniczo w zespole Stevensa-Johnsona.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
-
W chorobach błony
ś
luzowej jamy ustnej ma
ść
stosuje si
ę
w postaci okładów lub wcierania
(przez 2 minuty) 3 razy na dob
ę
, przez 4 do 6 dni.
-
W chorobach przyz
ę
bia ma
ść
nanosi si
ę
2 do 3 razy na dob
ę
, przez 4 do 6 dni na przyz
ę
bie
brze
ż
ne, smaruj
ą
c delikatnie chore miejsca.
Produkt leczniczy nale
ż
y stosowa
ć
po jedzeniu i piciu, po uprzednim oczyszczeniu jamy ustnej z
resztek pokarmowych, najlepiej przez dokładne umycie z
ę
bów.
Po zastosowaniu produktu leczniczego nie je
ść
i nie pi
ć
przez co najmniej pół godziny. Nale
ż
y unika
ć
połykania
ś
liny po nało
ż
eniu produktu leczniczego.
_Dzieci _
Stosowanie u dzieci jest dopuszczalne.
Nie nale
ż
y stosowa
ć
u noworodków i niemowl
ą
t oraz u dzieci, które nie mog
ą
zastosowa
ć
si
ę
do
zalece
ń
, tj. u dzieci, które nie b
ę
d
ą
w stanie powstrzyma
ć
si
ę
od natychmiastowego zjadania preparatu.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nie nale
ż
y stosowa
ć
:
-
w nadwra
ż
liwo
ś
ci na substancje czynne lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą