Capecitabin Zentiva 150 mg Comprimés pelliculés

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

capecitabinum

Dostępny od:

Helvepharm AG

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabinum

Forma farmaceutyczna:

Comprimés pelliculés

Skład:

capecitabinum 150 mg, excipiens pro compresso obducto.

Klasa:

A

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Cytostatique

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1970-01-01

Ulotka dla pacjenta

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Capecitabin Zentiva®
Qu'est-ce que Capecitabin Zentiva et quand doit-il être utilisé?
Quand Capecitabin Zentiva ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Capecitabin Zentiva?
Capecitabin Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Capecitabin Zentiva?
Quels effets secondaires Capecitabin Zentiva peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Capecitabin Zentiva?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Capecitabin Zentiva? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Capecitabin Zentiva®
Helvepharm AG
Qu'est-ce que Capecitabin Zentiva et quand doit-il être utilisé?
Capecitabin Zentiva fait partie du groupe des médicaments appelés
«cytostatiques», qui bloquent la
croissance des cellules cancéreuses. Capecitabin Zentiva se présente
sous forme de comprimés pelliculés.
Il contient de la capécitabine comme substance active; dans
l'organisme (principalement dans le tissu
tumoral), celle-ci est transformée en un agent efficace contre les
cellules cancéreuses.
Capecitabin Z

Charakterystyka produktu

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Capecitabin Zentiva®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Capecitabin Zentiva®
Helvepharm AG
Composition
Principes actifs
Capecitabinum.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé pelliculé contient 150 mg resp. 500 mg de capécitabine.
Indications/Possibilités d’emploi
Cancer du côlon et cancer colorectal
Traitement adjuvant du cancer du côlon de stade C selon Dukes en
monothérapie ou en association avec
l'oxaliplatine.
Traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique sous
forme de monothérapie ou de
traitement combiné avec l'oxaliplatine (XELOX) avec ou sans
bévacizumab.
Traitement de deuxième ligne chez les patients avec cancer colorectal
métastatique en combinaison avec
l'oxaliplatine (XELOX).
Cancer du sein
En combinaison avec le docétaxel chez les patientes atteintes d'un
cancer du sein localement avancé ou
métastatique, après échec d'une chimiothérapie cytotoxique par des
anthracyclines.
En combinaison avec la vinorelbine chez les patientes atteintes d'un
cancer du sein localement avancé ou
métastatique, après échec d'un traitement par des anthracyclines et
des taxanes.
Chez les patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou
métastatique, après échec d'un