Canesten Control 10 mg/g Krem

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Clotrimazolum

Dostępny od:

Bayer Sp. z o.o.

Kod ATC:

D01AC01

INN (International Nazwa):

Clotrimazolum

Dawkowanie:

10 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Krem

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908229303429

Status autoryzacji:

2026-10-08

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DLA PACJENTA
2
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CANESTEN CONTROL,
10 MG/G, KREM
Klotrymazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych
należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Dotyczy to również potencjalnych
działań niepożądanych, które nie
zostały wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.

Je
śli po zalecanym czasie leczenia stan nie ulegnie poprawie lub
wystąpi zaostrzenie, należy
skontaktować się z lekarzem. Patrz punkt 3.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Canesten Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canesten Control
3.
Jak stosować lek Canesten Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Canesten Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CANESTEN CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Canesten Control zawiera substancję czynną klotrymazol.
Klotrymazol należy do grupy leków
określanych jako pochodne imidazolu, które zwalczają przyczynę
zakażeń grzybiczych skóry.
Canesten Control jest stosowany u osób dorosłych, młodzieży i
dzieci w leczeniu:

grzybiczych zakażeń skóry, m.in. grzybicy stóp, dermatofitozy,
pieluszkowego zapalenia
skóry o podłożu grzybiczym oraz wyprzeń drożdżakowych

grzybiczego zapalenia zewnętrznych narządów płciowych u kobiet lub
końcowej części
prą
cia u mężczyzn.
Jeśli nie ma pewności czy u pacjenta (dziecka w przypadku leczenia
grzybiczego pieluszkowego
zapalenia skóry) występuje jedno z wyżej wymienionych zakaż

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Canesten Control, 10
mg/g, krem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 gram kremu zawiera 100 mg alkoholu cetostearylowego i 20 mg alkoholu
benzylowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krem
Biały krem
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Canesten Control jest wskazany do stosowania u osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w leczeniu
zakażeń skóry i zewnętrznych błon śluzowych wywołanych przez
drobnoustroje wrażliwe na
klotrymazol, takie jak dermatofity, drożdżaki i pleśnie (np.
grzybic skórnych, łupieżu pstrego,
pieluszkowego zapalenia skóry wywołanego przez grzyby z rodzaju
_Candida_
). Leczenie zapalenia
sromu wywołanego przez C
_andida_
jako leczenie wspomagające w grzybicy sromu i pochwy.
Zapalenie żołędzi wywołane przez grzyby z rodzaju
_ Candida_
.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Canesten Control, 10 mg/g, krem, stosuje się 2–3 razy na dobę.
Krem należy nakładać cienką
warstwą, delikatnie wcierając.
Pasek kremu (o długości 0,5 cm) wystarcza do pokrycia obszaru skóry
o wielkości dłoni.
Aby zapewnić całkowite wyleczenie, w zależności od wskazania, krem
Canesten Control, 10 mg/g,
należy stosować przez okres wskazany w tabeli, nawet jeśli objawy
ustąpią.
WSKAZANIE
CZAS TRWANIA LECZENIA
Grzybica skóry
3–4 tygodnie
Łupież pstry
2–4 tygodnie
Pieluszkowe zapalenie skóry wywołane przez
grzyby z rodzaju
_ Candida_
1–2 tygodnie
Zapalenie sromu i zapalenie żołędzi wywołane
przez grzyby z rodzaju Candida
1–2 tygodnie
Należy poinformować pacjenta, że jeśli po zalecanym czasie
leczenia nie nastąpi poprawa, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem.
3
_Dzieci i młodzież oraz osoby w podeszłym wieku _
_ _
Dawkowanie jest takie samo jak dla osób dorosłych.
Lek można stosować u dzieci (w wieku poniżej 12 lat) i u