CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Kraj: Hiszpania

Język: hiszpański

Źródło: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Składnik aktywny:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

Dostępny od:

VIATRIS LIMITED

Kod ATC:

C09DA06

INN (International Nazwa):

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dawkowanie:

16 mg/12,5 mg

Forma farmaceutyczna:

COMPRIMIDO

Skład:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Droga podania:

VÍA ORAL

Typ recepty:

con receta

Dziedzina terapeutyczna:

Candesartán y diuréticos

Podsumowanie produktu:

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos (Blister PVC / Aluminio) Autorizado 22/03/2013 Comercializado - CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN 16 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 21/06/2012 No Comercializado

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2012-06-21

Ulotka dla pacjenta

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
(Candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris
3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris. Se
utiliza para el tratamiento de la presión
arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos:
candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida.
Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.

Candesartán
cilexetilo
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
denominados
antagonistas
de
los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita que su
presión arterial disminuya.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que el
cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita
que su presión arterial disminuya.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris
si su presión arterial no está controlada
adecuadamente con c

Charakterystyka produktu

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris 16 mg/12,5
mg comprimidos EFG contiene 16
mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 102,9 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Los comprimidos de Candesartán/Hidroclorotiazida Viatris 16 mg/12,5
mg son de color melocotón,
moteados, redondos, biconvexos, marcados con “M” en una cara y
“CH2” en la otra.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartán/hidroclorotiazida está indicado para:
Tratamiento de la hipertensión primaria en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de
forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
.
Posología
La dosis recomendada de candesartán/hidroclorotiazida 16 mg/12,5 mg
es de 1 comprimido al día.
Se recomienda realizar un ajuste de la dosis de los componentes
individuales (candesartán cilexetilo e
hidroclorotiazida). Cuando sea clínicamente conveniente, se podrá
considerar la posibilidad de sustituir la
monoterapia directamente por candesartán/hidroclorotiazida. Cuando se
realice un cambio desde un
tratamiento con hidroclorotiazida en monoterapia, se recomienda
realizar un ajuste de la dosis de
candesartán cilexetilo. Se puede administrar
candesartán/hidroclorotiazida a pacientes cuya presión arterial
no está controlada de forma adecuada con candesartán cilexetilo o
hidroclorotiazida en monoterapia o dosis
menores de candesartán/hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo máximo se alcanza normalmente dentro de
las primeras 4 semanas desde el
inicio del tratamiento.
Poblaciones especiales
2 de 18
_Población de edad avanzada _
No es necesario un ajuste de la dosis en p