CANDESARTAN HCT ACTAVIS tablett

Kraj: Estonia

Język: estoński

Źródło: Ravimiamet

Składnik aktywny:

kandesartaan+hüdroklorotiasiid

Dostępny od:

Actavis Group Ptc ehf.

Kod ATC:

C09DA84

INN (International Nazwa):

kandesartaan+hydrochlorothiazide

Dawkowanie:

16mg+12,5mg 30TK; 16mg+12,5mg 98TK; 16mg+12,5mg 56TK; 16mg+12,5mg 90TK; 16mg+12,5mg 14TK; 16mg+12,5mg 7TK

Forma farmaceutyczna:

tablett

Typ recepty:

R

Ulotka dla pacjenta

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Candesartan HCT Actavis, 16 mg/12,5 mg tabletid
Kandesartaantsileksetiil, hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Candesartan HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Candesartan HCT Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Candesartan HCT Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Candesartan HCT Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Candesartan HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse
Teie ravimi nimi on Candesartan HCT Actavis. Seda kasutatakse
kõrgenenud vererõhu
(hüpertensioon) ravimiseks täiskasvanud patsientidel. Ravim sisaldab
kahte toimeainet:
kandesartaantsileksetiili ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained
langetavad vererõhku.
-
Kandesartaantsileksetiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistide hulka. See põhjustab
teie veresoonte lõõgastumist ning laienemist. See aitab langetada
vererõhku.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub diureetikumide (vett väljutavad tabletid)
hulka. See ravim soodustab
vee ja soolade, nagu naatrium, eritumist uriiniga. See aitab langetada
vererõhku.
Teie arst võib teile määrata Candesartan HCT Actavis’t, kui teie
vererõhk ei ole
kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi eraldi raviga
hästi kontrollitav.
2.
Mida on vaja teada enne Candesartan HCT Actavis’e võtmist
Ärge võtke Candesartan HCT Actavis’t:
-
kui olete kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi või
selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetl

Charakterystyka produktu

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Candesartan HCT Actavis, 16 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tablett sisaldab 16 mg
kandesartaantsileksetiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Candesartanum, hydrochlorothiazidum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 109,3 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Candesartan HCT Actavis 16 mg/12,5 mg tabletid on valged, ümmargused,
kaksikkumerad tabletid,
millel on ühel poolel poolitusjoon ja sissepressitud kirje
„CH16“.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel
kandesartaantsileksetiili või
hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Candesartan HCT Actavis’e soovitatav annus on üks tablett üks kord
ööpäevas.
Soovitav on annust tiitrida üksikute toimeainete
(kandesartaantsileksetiil ja hüdroklorotiasiid) kaupa.
Kliinilise vajaduse korral võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt ravile Candesartan HCT
Actavis’ega. Eelneva monoteraapia korral hüdroklorotiasiidiga on
soovitav kandesartaantsileksetiili
annust tiitrida. Candesartan HCT Actavis’t võib kasutada
patsientidel, kelle vererõhk ei ole
optimaalselt kontrollitav kandesartaantsileksetiili või
hüdroklorotiasiidi monoteraapiaga või
Candesartan HCT Actavis’e väiksemate tugevustega (vt lõigud 4.3,
4.4, 4.5 ja 5.1).
Enamus antihüpertensiivsest toimest saavutatakse tavaliselt ravi
esimese 4 nädala jooksul.
Patsientide erigrupid
Eakad
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Intravaskulaarse vedelikumahu vähenemisega patsiendid
Hüpotensiooni riskiga patsientidel, näiteks võimaliku vedelikumahu
vähenemisega patsientidel, on
soovitav kandesartaantsileksetiili annust tiitrida (nendel
patsientidel võiks kaaluda
kandesartaantsileksetiili 4 mg a