Bone matrix implant, artificial
Kraj: Australia
Język: angielski
Źródło: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
10-11-2017
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Dostępny od:
Zimmer Biomet Pty Ltd
Klasa:
Class IIb
Wyprodukowano przez:
Biomet Trauma 56 East Bell Drive, Warsaw, IN, 46581 United States Of America
Dziedzina terapeutyczna:
17751 - Bone matrix implant, synthetic
Wskazania:
Titanium alloy porous metal osteoconductive matrix for use as a reconstructive wedge for internal bone fixation for bone structures, fusions or osteotomies, such as open wedge osteotomies; Evans lengthening osteotomies; metatarsal/cuneiform arthrodesis.
Status autoryzacji:
A
Data autoryzacji:
2013-12-12
