BLEOMICINA MYLAN 15000 UI 100 vial + 100 ampolla dis

Kraj: Andora

Język: kataloński

Źródło: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
24-01-2022

Składnik aktywny:

bleomicina

Kod ATC:

L01DC

INN (International Nazwa):

bleomicina

Droga podania:

Forma: Vials

Ulotka dla pacjenta

                                BLEOMICINA MYLAN 15000 UI 100
vial + 100 ampolla dis
bleomicina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular, via
subcutània, via intravenosa o via
intrapleural.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Aquest medicament està rigorosament contraindicat durant l'embaràs;
per tant, s'hauran d'utilitzar
mètodes anticonceptius mentre duri el tractament. Aquesta
recomanació és vàlida tant per a la dona com
per a l'home, ja que el medicament pot afectar als espermatozoides.
S'aconsella que tots dos membres de
la parella utilitzin un mètode anticonceptiu durant el tractament i 3
mesos després de finalitzar-lo.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Pot perdre el cabell. Aquest tornarà a créixer en finalitzar el
tractament.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds,
mal de gola, algun sagnat (nas, genives)
per petit que sigui o algun hematoma, tos o dificultat per respirar.
Aquest medicament pot produir alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor,
sensació de cremor, etc.), sensació de cansament, pèrdua de gana i
molèsties gastrointestinal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta arabski 24-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chiński 24-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem