Bisolangin 20 mg Pastille

Kraj: Belgia

Język: niemiecki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-07-2022

Składnik aktywny:

Ambroxol Hydrochloride

Dostępny od:

Opella Healthcare Belgium

Kod ATC:

R02AD

INN (International Nazwa):

Ambroxol Hydrochloride

Dawkowanie:

20 mg

Forma farmaceutyczna:

Pastille

Skład:

Ambroxol Hydrochloride 20 mg

Droga podania:

Sublingual

Dziedzina terapeutyczna:

Anesthetics, Local

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 250171-10 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-11 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-03 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-14 - Packmaß: 45 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-15 - Packmaß: 48 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-01 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-12 - Packmaß: 27 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-13 - Packmaß: 36 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-07 - Packmaß: 32 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-08 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-05 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 250171-09 - Packmaß: 48 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Status autoryzacji:

Nicht kommerzialisiert

Ulotka dla pacjenta

                                PACKUNGSBEILAGE
Bisolangin
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BISOLANGIN
20 MG
LUTSCHTABLETTEN
Ambroxolhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bisolangin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Bisolangin beachten?
3.
Wie ist Bisolangin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bisolangin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BISOLANGIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bisolangin enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid. Der Wirkstoff
ist jener Bestandteil der
Lutschtabletten, der für die angestrebte Wirkung der Behandlung
sorgt.
Bisolangin besitzt eine schmerzbetäubende örtliche Wirkung, welche
die Schmerzen bei akuter
Halsentzündung lindert.
Die klinische Hauptstudie hat eine positive Wirkung in den ersten 20
Minuten bei 73% der Patienten
gezeigt. Die Wirkung von Bisolangin dauert mindestens 3 Stunden.
Bisolangin wird angewendet
- zur Linderung von leichten bis mäßige Symptome von akuten
Halsschmerzen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BISOLANGIN BEACHTEN?
BISOLANGIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
–
wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Ar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem