Biofel PCHR, injekcinė emulsija katėms

Kraj: Litwa

Język: litewski

Źródło: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Dostępny od:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Kod ATC:

QI06AA04

Forma farmaceutyczna:

injekcinė emulsija

Skład:

Vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - RP ≥ 1, inaktyvinto F9 padermės kačių kaliciviruso - RP ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - RP ≥ 1, inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso - ≥ 1 TV.

Typ recepty:

tik vet. gydytojams

Wyprodukowano przez:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Wskazania:

Katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito, kalicivirozės ir pasiutligės.

Podsumowanie produktu:

Pakuotė: LT/2/17/2422/001 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 2 buteliukus (2 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/002 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų (10 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/003 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 20 buteliukų (20 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/004 Stikliniai buteliukai po 1 dozę, plastikinėse dėžutėse po 100 buteliukų (100 x 1 dozė).; LT/2/17/2422/005 Stikliniai buteliukai po 5 dozes, kartoninėse dėžutėse po 1 buteliuką (1 x 5 dozės).; LT/2/17/2422/006 Stikliniai buteliukai po 5 dozes, plastikinėse dėžutėse po 5 buteliukus (5 x 5 dozės).; LT/2/17/2422/007 Stikliniai buteliukai po 5 dozes, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų (10 x 5 dozės). Tinkamumo laikas: 2 metai.

Charakterystyka produktu

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Biofel PCHR, injekcinė emulsija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso
RP* ≥ 1,
inaktyvinto F9 padermės kačių kaliciviruso
RP* ≥ 1,
inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso
RP* ≥ 1,
inaktyvinto SAD Vnukovo-32 padermės pasiutligės viruso
≥ 1 TV;
* RP – santykinis stiprumas (nustatytas ELISA metodu), lyginant su
referenciniu serumu, gautu iš jūrų
kiaulyčių, vakcinuotų paskirties gyvūnų užkrėtimo tyrimo
reikalavimus atitikusios serijos vakcina.
ADJUVANTO:
aliejinio adjuvanto (emulsigeno)
0,1 ml;_ _
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,01 %.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio
rinotracheito, kalicivirozės ir
pasiutligės.
Apsauginio imuniteto panleukopenijai pradžia – po 3 savaičių nuo
pagrindinės vakcinacijos, o
kalicivirusinei bei herpes virusinei infekcijai ir pasiutligei – po
4 savaičių nuo pagrindinės
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė – 12 mėnesių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti sergantiems (karščiuojantiems) gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik kliniškai sveikus, tinkamos mitybos būklės gyvūnus.
Galimas antiparazitinis gydymas
2
turėtų būti atliekamas bent dešimt dienų prieš vakcinaciją.
Motininių antikūnų įtaka vakcinavimo veiksmingumui nebuvo tirta.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirk�