Kraj: Portugalia
Język: portugalski
Źródło: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Cloridrato De Benazepril 5.0 mg
Richter Pharma AG
QC09AA07
Benazepril
Comprimido revestido por película
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos (cães), Felinos (gatos)
Benazepril
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 28 unidade(s) 592/02/12DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 98 unidade(s) 592/02/12DFVPT Autorizado Sim
Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Última revisão dos textos: outubro de 2023 Página 1 de 21 _ _ ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Última revisão dos textos: outubro de 2023 Página 2 de 21 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO BENADIL 5 mg, comprimidos revestidos por película para cães e gatos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Cloridrato de benazepril 5 mg (equivalente a 4,6 mg de benazepril) EXCIPIENTES: COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E OUTROS COMPONENTES COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Lactose mono-hidratada Celulose microcristalina Amido pré-gelatinizado Óleo de rícino hidrogenado Crospovidona Sílica coloidal anidra Revestimento: Copolímero de enxerto de macrogol poli (álcool vinílico) Poli (álcool vinílico) Sílica coloidal anidra Talco Macrogol 6000 Dióxido de titânio (E171) Óxido de ferro amarelo (E172) 0,52 mg 0,06 mg Comprimidos revestidos por película divisíveis em amarelo-claro, ovais e com entalhe dos dois lados. 3. INFORMAÇÃO CLÍNICA 3.1 ESPÉCIES-ALVO Caninos (Cães), Felinos (Gatos) 3.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Cães: Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva. Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Última revisão dos textos: outubro de 2023 Página 3 de 21 Gatos: Redução da proteinúria associada à doença renal crónica. 3.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. Não administrar em casos de hipotensão, hipovolemia, hiponatremia ou insuficiência renal aguda. Não administrar em casos de insuficiência de débito cardíaco devida a estenose aórtica ou pulmonar. Não administrar durante a gestação ou lactação (ver secção 3.7). 3.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Não existem. 3.5 PRECAUÇ Przeczytaj cały dokument