Becarbon 10 mg/300 mg comprimate

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-03-2019

Składnik aktywny:

Extras Belladonnae uscat + Natrii hydrocarbonas

Dostępny od:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Kod ATC:

A03ED

INN (International Nazwa):

Extractum Belladonnae siccum + Natrii hydrocarbonas

Dawkowanie:

10 mg/300 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimate

Sztuk w opakowaniu:

N10x2

Typ recepty:

fără prescripție

Wyprodukowano przez:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina; Agrofarm SRL, Ucraina

Data autoryzacji:

2019-03-05

Ulotka dla pacjenta

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
BECARBON 10 MG / 300 MG COMPRIMATE
_Extractum Belladonnae/ Natrii hydrocarbonas _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l
oferiţi altor persoane.
Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.Vezi pct.
4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie
să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este BECARBON şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi BECARBON
3. Cum să luaţi BECARBON
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează BECARBON
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BECARBON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
1 comprimat de Becarbon conţine extract dens de mătrăgună
((4,8-5,2):1) (_Belladonnae extractum _
_spissum.)_ - 10 mg, hidrocarbonat de sodiu – 300 mg.
Remedii,
utilizate
pentru
tulburări
funcționale
intestinale.
Spasmolitice
și
anticolinergice
în
combinație cu alte medicamente.
Se administrează la tulburari functionale ale tractului
gastro-intestinal; spasme ale musculaturii
netede a organelor tractului gastrointestinal; spasme ale căilor
biliare.
Becarbon - posedă acţiune analgezică, spasmolitică, manifestă
acţiune protectoare asupra mucoasei
gastrice.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BECARBON
Nu utilizaţi BECA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BECARBON 10 mg /300 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine:
_substanţa activă: _extract dens de mătrăgună ((4,8-5,2):1)
(_Belladonnae extractum spissum.)_ - 10 mg,
hidrocarbonat de sodiu – 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde, de culoare de la brun-deschis până la
galben-brun, cu incluziuni, cu incizie,
margini teşite şi cu miros specific slab.
4. DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE

Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal (dureri
abdominale de origine
funcţională)

Spasme ale musculaturii netede a organelor tractului gastrointestinal.

Spasme ale căilor biliare.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Adulţilor se administrează intern, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe
zi, cu 30-40 min până la mese.
Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de apă.
Doza maximă la o priză constituie 5 comprimate.
Becarbon
este
predestinat
pentru
tratament
simptomatic
de
scurtă
durată,
de
aceea
durata
tratamentul se ajustează în mod individual. Dacă simptomele
maladiei persistă timp de 3-5 zile, este
necesară consultarea medicului pentru a reevalua schema de tratament.
4.3. CONTRAINDICAŢII
-
hipersensibilitate la mătrăgună sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1;
-
afecţiune
cardiovasculară,
care
se
pot
manifesta
prin
creşterea
frecvenţei
contracţiilor
cardiace: fibrilaţie atrială, tahicardie, insuficienţă cardiacă
cronică, cardiopatie ischemică,
stenoză mitrală, hipertensiune arterială severă;
-
afecţiuni
ale
tractului
gastrointestinal
manifestate
prin
ocluzie
intestinală,
gastrită
hipoacidă;
-
retenţie de urină;
-
glaucom;
-
miastenie;
-
sindrom de hyperthermie;
-
tireotoxicoză;
-
hemoragii acute;
-
copii.
4.4. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Înainte de administrare de
                                
                                Przeczytaj cały dokument