Kraj: Mołdawia
Język: rumuński
Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Extras Belladonnae uscat + Natrii hydrocarbonas
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP
A03ED
Extractum Belladonnae siccum + Natrii hydrocarbonas
10 mg/300 mg
comprimate
N10x2
fără prescripție
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina; Agrofarm SRL, Ucraina
2019-03-05
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT BECARBON 10 MG / 300 MG COMPRIMATE _Extractum Belladonnae/ Natrii hydrocarbonas _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l oferiţi altor persoane. Le poate dăuna, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este BECARBON şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi BECARBON 3. Cum să luaţi BECARBON 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează BECARBON 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE BECARBON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 1 comprimat de Becarbon conţine extract dens de mătrăgună ((4,8-5,2):1) (_Belladonnae extractum _ _spissum.)_ - 10 mg, hidrocarbonat de sodiu – 300 mg. Remedii, utilizate pentru tulburări funcționale intestinale. Spasmolitice și anticolinergice în combinație cu alte medicamente. Se administrează la tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal; spasme ale musculaturii netede a organelor tractului gastrointestinal; spasme ale căilor biliare. Becarbon - posedă acţiune analgezică, spasmolitică, manifestă acţiune protectoare asupra mucoasei gastrice. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BECARBON Nu utilizaţi BECA Przeczytaj cały dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI BECARBON 10 mg /300 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: _substanţa activă: _extract dens de mătrăgună ((4,8-5,2):1) (_Belladonnae extractum spissum.)_ - 10 mg, hidrocarbonat de sodiu – 300 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, de culoare de la brun-deschis până la galben-brun, cu incluziuni, cu incizie, margini teşite şi cu miros specific slab. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal (dureri abdominale de origine funcţională) Spasme ale musculaturii netede a organelor tractului gastrointestinal. Spasme ale căilor biliare. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Adulţi _ Adulţilor se administrează intern, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi, cu 30-40 min până la mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza maximă la o priză constituie 5 comprimate. Becarbon este predestinat pentru tratament simptomatic de scurtă durată, de aceea durata tratamentul se ajustează în mod individual. Dacă simptomele maladiei persistă timp de 3-5 zile, este necesară consultarea medicului pentru a reevalua schema de tratament. 4.3. CONTRAINDICAŢII - hipersensibilitate la mătrăgună sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - afecţiune cardiovasculară, care se pot manifesta prin creşterea frecvenţei contracţiilor cardiace: fibrilaţie atrială, tahicardie, insuficienţă cardiacă cronică, cardiopatie ischemică, stenoză mitrală, hipertensiune arterială severă; - afecţiuni ale tractului gastrointestinal manifestate prin ocluzie intestinală, gastrită hipoacidă; - retenţie de urină; - glaucom; - miastenie; - sindrom de hyperthermie; - tireotoxicoză; - hemoragii acute; - copii. 4.4. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Înainte de administrare de Przeczytaj cały dokument