BACTROBAN CREAM Crème

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Mupirocine (Mupirocine calcique)

Dostępny od:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Kod ATC:

D06AX09

INN (International Nazwa):

MUPIROCIN

Dawkowanie:

2%

Forma farmaceutyczna:

Crème

Skład:

Mupirocine (Mupirocine calcique) 2%

Droga podania:

Topique

Sztuk w opakowaniu:

15G

Typ recepty:

En vente libre

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIBIOTICS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117081001; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2020-07-24

Charakterystyka produktu

_ _
_Monographie de produit : 6 juillet 2016_
_Page 1 de 31_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CRÈME BACTROBAN
®
Crème de mupirocine USP 2 % (p/p) sous forme de mupirocine calcique
ANTIBIOTIQUE TOPIQUE
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333, chemin Mississauga Nord
Mississauga ON
L5N 6L4
Date de préparation :
6 juillet 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 194464
® Bactroban est une marque déposée, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
_Monographie de produit : 6 juillet 2016_
_Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
SURDOSAGE......................................................................................................................8
ACTION PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
..........................................11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
...............................11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................12
RENSEIGNEMENTS PHAR