BACLOFEN-20 TABLET

Kraj: Kanada

Język: angielski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

BACLOFEN

Dostępny od:

PRO DOC LIMITEE

Kod ATC:

M03BX01

INN (International Nazwa):

BACLOFEN

Dawkowanie:

20MG

Forma farmaceutyczna:

TABLET

Skład:

BACLOFEN 20MG

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

Podsumowanie produktu:

Active ingredient group (AIG) number: 0113246002; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROVED

Data autoryzacji:

2019-01-15

Charakterystyka produktu

                                Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
BACLOFEN – 10
PR
BACLOFEN – 20
BACLOFEN TABLETS USP
10 MG AND 20 MG
ANTISPASTIC AGENT
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
March 10, 2021
Laval, Quebec
H7L 3W9
Control Number: 248887
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENT
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
...........................................................................................................................
3
CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................................................................................
3
INDICATIONS
...............................................................................................................................................................
5
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................................................
5
WARNINGS
...................................................................................................................................................................
5
PRECAUTIONS
............................................................................................................................................................
9
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................................................................12
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
..........................................................................................14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................................................15
AVAILABILITY
..............................................................................................................................................................17
CHEMISTRY AND PHARMACOLOGY
....................................................................................................................18
PHARMACOLOGY
.........
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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