Avena/Conchae comp.

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Avena sativa ferm 33c (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Phosphorus (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

Forma farmaceutyczna:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Skład:

Avena sativa ferm 33c (Pot.-Angaben) (20128) 0,1 Gramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (2195) 0,1 Gramm; Phosphorus (Pot.-Angaben) (2015) 0,1 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (1215) 0,1 Gramm; Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Angaben) (25903) 0,1 Gramm

Droga podania:

subkutane Anwendung

Status autoryzacji:

Verkehrsfähigkeit: Ja

Data autoryzacji:

2011-12-19

Ulotka dla pacjenta

GEBRAUCHSINFORMATION
AVENA/CONCHAE COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 18 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Avena/Conchae comp., Flüssige
Verdünnung zur Injektion in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Avena/Conchae comp., Flüssige
Verdünnung zur
Injektion ist glutenhaltig.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene 1-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich abends 1 ml
subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Das