AUROFAC CHLORTETRACYCLINE 93 PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Składnik aktywny:

Chlortétracycline (sous forme de chlorhydrate)

Dostępny od:

ZOETIS FRANCE

Kod ATC:

QJ01AA03

INN (International Nazwa):

Chlortetracycline (as hydrochloride)

Forma farmaceutyczna:

Prémélange médicamenteux

Grupa terapeutyczna:

Agneau, Chevreau, Porcins

Dziedzina terapeutyczna:

Antibiotiques pour usage systémique, tétracyclines

Podsumowanie produktu:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Data autoryzacji:

1992-07-21

Charakterystyka produktu

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
AUROFAC CHLORTETRACYCLINE 93 PORC ET AGNEAU-CHEVREAU SEVRES
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Chlortétracycline
…………………….
…………………………….....
93 mg
(sous forme de chlorhydrate)
(équivalent
à
100
mg
de
chlorhydrate
de
chlortétracycline)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Prémélange médicamenteux.
Granulés jaune à jaune foncé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Porcins, ovins (agneaux sevrés) et caprins (chevreaux sevrés).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les porcins, les agneaux sevrés et les chevreaux sevrés :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections
respiratoires et des infections digestives dues à des germes
sensibles à la chlortétracycline.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de :
- Antécédents d'hypersensibilité aux tétracyclines,
- Insuffisances rénales,
- Résistance connue aux tétracyclines.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ce
prémélange
médicamenteux
est
exclusivement
destiné
aux
espèces
de
destination
indiquées
dans
la
rubrique
« Espèces cibles ».
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication
d'aliment médicamenteux et ne peut être utilisé en l'état ; le
taux
d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment solide ne
peut être inférieur à 5 kg/tonne.
Ce prémélange comporte une forte teneur en sulfate de calcium
dihydraté, ce qui peut conduire à une baisse de la
consommation alimentaire et à un déséquilibre phosphocalcique de la
ration. Il convient de prendre en compte la teneur en
calcium de l'aliment médicamenteux final.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre