AURO-CEFPROZIL Poudre pour suspension

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Dostępny od:

AURO PHARMA INC

Kod ATC:

J01DC10

INN (International Nazwa):

CEFPROZIL

Dawkowanie:

125MG

Forma farmaceutyczna:

Poudre pour suspension

Skład:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 125MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

75/100ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2023-03-01

Charakterystyka produktu

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PART IE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
17
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTSPOUR LES PATIENTS SUR
LESMÉDICAMENTS
31
.....................................................................................................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-CEFPROZIL
(cefprozil)
Comprimés de cefprozil, USP
250 mg et 500 mg de cefprozil (sous forme de cefprozil monohydraté),
Orale
Cefprozil pour suspension orale, USP
125 mg and 250 mg of cefprozil (as cefprozil monohydrate) per 5 mL,
Oral
Antibiotique
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada. Date de révision :
22 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270128
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PART IE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............