Atazanavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

atazanavir (as sulfate)

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE08

INN (International Nazwa):

atazanavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Infections

Wskazania:

Atazanavir Mylan, co-administered with low dose ritonavir, is indicated for the treatment of HIV 1 infected adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination with other antiretroviral medicinal products.Based on available virological and clinical data from adult patients, no benefit is expected in patients with strains resistant to multiple protease inhibitors (≥ 4 PI mutations). There are very limited data available from children aged 6 to less than 18 years.The choice of Atazanavir Mylan in treatment experienced adult and paediatric patients should be based on individual viral resistance testing and the patient’s treatment history.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2016-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. PACKAGE LEAFLET
70
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG HARD CAPSULES
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG HARD CAPSULES
atazanavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Atazanavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Atazanavir Mylan
3.
How to take Atazanavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Atazanavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ATAZANAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
ATAZANAVIR MYLAN
IS AN ANTIVIRAL (OR ANTIRETROVIRAL) MEDICINE
. It is one of a group called protease
inhibitors. These medicines control Human Immunodeficiency Virus (HIV)
infection by stopping a protein
that the HIV needs for its multiplication. They work by reducing the
amount of HIV in your body and this in
turn, strengthens your immune system. In this way Atazanavir Mylan
reduces the risk of developing illnesses
linked to HIV infection.
Atazanavir Mylan capsules may be used by adults and children 6 years
of age and older. Your doctor has
prescribed Atazanavir Mylan for you because you are infected by the
HIV that causes Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS). It is normally used in combination
with other anti-HIV medicines.
Your doctor will discuss with you which combination of these medicines
with Atazanavir Mylan is best for
you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ATAZANAVIR MYLAN
_ _
DO NOT TAKE ATAZANAVIR MYLAN
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to atazanavir or any of 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atazanavir Mylan 150 mg hard capsules
Atazanavir Mylan 200 mg hard capsules
Atazanavir Mylan 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
150 mg capsules
Each capsule contains 150 mg atazanavir (as sulphate)
200 mg capsules
Each capsule contains 200 mg atazanavir (as sulphate)
300 mg capsules
Each capsule contains 300 mg atazanavir (as sulphate)
Excipient(s) with known effect
150 mg capsules
Each capsule contains 84 mg lactose monohydrate
200 mg capsules
Each capsule contains 112 mg lactose monohydrate
300 mg capsules
Each capsule contains 168 mg lactose monohydrate
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
150 mg capsules
Atazanavir Mylan 150 mg capsules are greenish-blue and blue opaque
hard shell gelatin capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 19.3 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR150’ in black ink on cap and body.
200 mg capsules
Atazanavir Mylan 200 mg capsules are blue and greenish-blue opaque
hard shell gelatin capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 21.4 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR200’ in black ink on cap and body.
3
300 mg capsules
Atazanavir Mylan 300 mg capsules are red and greenish-blue opaque hard
shell gelatine capsules filled with
white to pale yellow powder and approximately 23.5 mm in length. The
capsules are axially printed with
‘MYLAN’ over ‘AR300’ in black ink on cap and body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Atazanavir Mylan, co-administered with low dose ritonavir, is
indicated for the treatment of HIV-1-infected
adults and paediatric patients 6 years of age and older in combination
with other antiretroviral medicinal
products (see section 4.2).
Based on available virological and clinical data from adult patients,
no benefit is expected in patients with
strains resistant to multip
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów