Arsenic trioxide Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Arsenic trioxide

Dostępny od:

Mylan Ireland Limited

Kod ATC:

L01XX27

INN (International Nazwa):

arsenic trioxide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Leukemia, Promyelocytic, Acute

Wskazania:

Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:- Newly diagnosed low to intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/μl) in combination with all trans retinoic acid (ATRA)- Relapsed/refractory acute promyelocytic leukaemia (APL) (Previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy)characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the promyelocytic leukaemia/retinoic acid receptor alpha (PML/RAR alpha) gene.The response rate of other acute myelogenous leukaemia subtypes to arsenic trioxide has not beenexamined.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2020-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ARSENIC TRIOXIDE MYLAN 1 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
arsenic trioxide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, please ask your doctor or your
pharmacist or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Arsenic trioxide Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Arsenic trioxide Mylan
3.
How to use Arsenic trioxide Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Arsenic trioxide Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARSENIC TRIOXIDE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Arsenic trioxide Mylan is used in adult patients with newly diagnosed
low-to-intermediate risk acute
promyelocytic leukaemia (APL), and in adult patients, whose disease
has not responded to other
therapies. APL is a unique type of myeloid leukaemia, a disease in
which abnormal white blood cells
and abnormal bleeding and bruising occur.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN ARSENIC TRIOXIDE MYLAN
_ _
Arsenic trioxide Mylan must be given under the supervision of a
physician experienced in the
treatment of acute leukaemias.
YOU MUST NOT RECEIVE ARSENIC TRIOXIDE MYLAN
If you are allergic to arsenic trioxide or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section
6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
You must talk to your doctor or nurse before you are given Arsenic
trioxide Mylan, if
-
you have impaired kidney function.
-
you have any liver problems.
Your doctor will take the following precautions:
-
Tests will be performed to check the amount of potassium, magnesium,
calcium and creatinine
in your blood before your first dose of Arsenic trioxide Mylan.
-
You should have an electrical recording o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Arsenic trioxide Mylan 1 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml of concentrate contains 1 mg of arsenic trioxide.
Each 10 ml vial contains 10 mg of arsenic trioxide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate)
Sterile, clear, colourless, aqueous solution with a pH of 7.5 to 8.5.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and
consolidation in adult patients
with:
-
Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia
(APL) (white blood
cell count, ≤ 10 x 10
3
/μl) in combination with all-_trans_-retinoic acid (ATRA)
-
Relapsed/refractory acute promyelocytic leukaemia (APL) (Previous
treatment should have
included a retinoid and chemotherapy)
characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the
presence of the promyelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RAR-alpha) gene.
The response rate of other acute myelogenous leukaemia subtypes to
arsenic trioxide has not been
examined.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Arsenic trioxide Mylan must be administered under the supervision of a
physician who is experienced
in the management of acute leukaemias, and the special monitoring
procedures described in section
4.4 must be followed.
Posology
The same dose is recommended for adults and elderly.
_Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic
leukaemia (APL) _
_Induction treatment schedule _
Arsenic trioxide Mylan must be administered intravenously at a dose of
0.15 mg/kg/day, given daily
until complete remission is achieved. If complete remission has not
occurred by day 60, dosing must
be discontinued.
_Consolidation schedule _
Arsenic trioxide Mylan must be administered intravenously at a dose of
0.15 mg/kg/day, 5 days per
week. Treatment should be continued f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem