Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Pravastatine sodique
APOTEX INC
C10AA03
PRAVASTATIN
20MG
Comprimé
Pravastatine sodique 20MG
Orale
30/100/500
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:
APPROUVÉ
2001-02-27
Page 1 of 41 MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr APO-PRAVASTATIN COMPRIMÉS DE PRAVASTATINE SODIQUE USP 10 MG, 20 MG OU 40 MG RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES APOTEX INC. DATE DE RÉVISION : 150 SIGNET DRIVE 17 Juillet 2020 TORONTO, ONTARIO M9L 1T9 NUMÉRO DE CONTRÔLE : 240816 1 Page 2 of 41 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : INFORMATIONS POUR PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ..........................................3 SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT ...................................................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ...............................................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................................5 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..............................................................................................5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................................... 11 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ......................................................................................... 16 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................................... 18 SURDOSAGE ....................................................................................................................................... 19 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................................................. 19 RANGEMENT ET STABILITÉ ........................................................................................................... 22 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............................ 22 PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES ................................................................................... 23 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES ........................................................................................ 23 ESSAIS CLINIQU Przeczytaj cały dokument