APO-PRAVASTATIN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Pravastatine sodique

Dostępny od:

APOTEX INC

Kod ATC:

C10AA03

INN (International Nazwa):

PRAVASTATIN

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Pravastatine sodique 10MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30/100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2001-02-27

Charakterystyka produktu

                                Page 1 of 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-PRAVASTATIN
COMPRIMÉS DE PRAVASTATINE SODIQUE USP
10 MG, 20 MG OU 40 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
17 Juillet 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
240816
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..........................................3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
...................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
RANGEMENT ET STABILITÉ
...........................................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 22
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
23
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
........................................................................................
23
ESSAIS CLINIQU
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-07-2020

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