APO-GALANTAMINE Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Dostępny od:

APOTEX INC

Kod ATC:

N06DA04

INN (International Nazwa):

GALANTAMINE

Dawkowanie:

8MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 8MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660002; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2009-12-21

Charakterystyka produktu

APO-GALANTAMINE (comprimés de bromhydrate de galantamine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-GALANTAMINE
Comprimés de bromhydrate de galantamine
Comprimés, 4 mg, 8 mg et 12 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Weston (Ontario)
M9L 1T9
Date de préparation :
17 décembre 2009
Date de révision :
24 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267800
1
APO-GALANTAMINE (comprimés de bromhydrate de galantamine)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
16
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
24
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
............................................................... 25
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
...........