AMPIBACTAM S 250 mg /5mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

SULTAMICILINA;

Dostępny od:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

Kod ATC:

J01CR04

INN (International Nazwa):

SULTAMICILINA;

Forma farmaceutyczna:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Skład:

POR DOSIS 5.00 mL -

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

Caja de cartón con 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 35, 50, 60, y 100 frascos de vidrio neutro tipo III ámbar con 30, 4

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Grupa terapeutyczna:

SULTAMICILINA

Podsumowanie produktu:

Presentación: Caja de cartón dúplex con 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12 y 20 frascos de vidrio tipo III ámbar x 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150, 180 y 200 mL con cucharita y vasito dosificador respectivamente. Caja de cartón corrugado con 24, 25, 30, 35, 50, 60 y 100 frascos de vidrio tipo III ámbar x 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 90, 100, 105, 120, 150, 180 y 200 mL con cucharita y vasito dosificador respectivamente.

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2027-02-23

Charakterystyka produktu

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
AMPIBACTAM® S 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AMPIBACTAM® S 250 mg/5 mL Polvo para Suspensión Oral
2. COMPOSICION
COMPOSICIÓN:
Cada 5 mL (cucharadita) de suspensión reconstituida contiene:
Sultamicilina .................................................. 250
mg
Excipientes c.s.p. .............................................. 5 mL
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvo para Suspensión Oral
4. INFORMACION CLINICA
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
El uso de este medicamento se limitará a:

Infecciones con gérmenes que se han vuelto resistentes a la
ampicilina a través de la
producción de beta-lactamasa.

Infecciones graves en las que se sospeche que el germen responsable
puede haberse
vuelto resistente a la ampicilina a través de la producción de
beta-lactamasa.
Este medicamento (sultamicilina) en forma oral también se puede
administrar en pacientes que
han recibido tratamiento parenteral con sulbactam/ampicilina y que
luego van a cambiar a
terapia antibiótica oral.
4.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada para niños con peso inferior a 30 kg es de 50
mg/kg/día repartidos en
dos, tres o cuatro administraciones (cada 12, 8 o 6 horas). Para
niños con un peso de 30 kg o
más, se recomienda utilizar las dosis recomendadas para adultos
(375/750 mg cada 12 horas).
Tanto en adultos como en niños, el tratamiento generalmente se
continúa durante 48 horas
después de que la fiebre desaparece y después de la resolución de
los otros signos de
infección. La duración de la terapia suele ser de 5 a 14 días, pero
el período de tratamiento
puede extenderse.
En caso de infección por estreptococo beta-hemolítico del grupo A,
se recomienda continuar el
tratamiento durante al menos 10 días para prevenir la aparición de
enfermedad reumática o
glomerulonefritis. Para la administración en insuficiencia renal y en
neonatos ver sección 4.4.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a otras penicilinas