AMLORINE 5MG TABLETS

Kraj: Cypr

Język: grecki

Źródło: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-02-2024

Składnik aktywny:

AMLODIPINE BESYLATE

Dostępny od:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

Kod ATC:

C08CA01

INN (International Nazwa):

AMLODIPINE

Dawkowanie:

5MG

Forma farmaceutyczna:

TABLETS

Skład:

AMLODIPINE BESYLATE (8000001302) 6,94MG

Droga podania:

ORAL USE

Typ recepty:

Εθνική Διαδικασία

Dziedzina terapeutyczna:

AMLODIPINE

Podsumowanie produktu:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (260017603) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Ulotka dla pacjenta

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ XΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AMLORINE 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
AMLORINE 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
αμλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Amlorine και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Amlorine
3.
Πώς να πάρετε το Amlorine
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Amlorine
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AMLORINE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amlorine 5 mg δισκία
Amlorine 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amlorine 5 mg δισκία:
Κάθε δισκίο περιέχει
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη που
ισοδυναμεί με 5 mg αμλοδιπίνης.
Amlorine 10 mg δισκία:
Κάθε δισκίο περιέχει
φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη που
ισοδυναμεί με 10 mg αμλοδιπίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Amlorine 5 mg δισκία:
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία.
Amlorine 10 mg δισκία:
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, με
εγκοπή στη μία πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωρισθεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Yπέρταση.
Χρόνια σταθερή στηθάγχη.
Αγγειοσυσπαστική στηθάγχη (στηθάγχη
Prinzmetal).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Τόσο για την υπέρταση όσο και για τη
στηθάγχη η συνήθης αρχική δόση είναι 5
mg Amlorine
άπαξ ημερησίως, η οποία μπορεί να
αυξηθεί στη μέγιστη δόση των 10 mg,
ανάλογα με την
εξατομικευμένη ανταπόκριση του
ασθενή.
page 1 of 27
Σε υπερτασικούς ασθενείς, η
αμλοδιπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί
σε συνδυασμό με ένα
θειαζιδικό διουρητικό, α-αποκλ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów