Amlodipine / Valsartan Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Amlodipine besilate, valsartan

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (International Nazwa):

amlodipine, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Treatment of essential hypertension.Amlodipine/Valsartan Mylan is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine or valsartan monotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2016-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILM-COATED TABLETS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Amlodipine/Valsartan Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
How to take Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Amlodipine/Valsartan Mylan tablets contain two active substances
called amlodipine and valsartan.
Both of these substances help to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
This means that both of these substances help to stop the blood
vessels tightening. As a result, the
blood vessels relax and blood pressure is lowered.
Amlodipine/Valsartan Mylan is used to treat high blood pressure in
adults whose blood p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg film-coated tablets
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg film-coated tablets
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besilate) and 80 mg of valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besilate) and 160 mg of valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besilate) and 160 mg of
valsartan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg film-coated tablets
Light yellow, round, approximately 9 mm diameter, biconvex film-coated
tablet debossed with “AV1”
on one side and “M” on the other side.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg film-coated tablets
Yellow, oval, approximately 15.6 mm × 7.8 mm, biconvex film-coated
tablet debossed with “AV2” on
one side and “M” on the other side.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg film-coated tablets
Light brown, oval, approximately 15.6 mm × 7.8 mm, biconvex
film-coated tablet debossed with
“AV3” on one side and “M” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Amlodipine/Valsartan Mylan is indicated in adults whose blood pressure
is not adequately controlled
on amlodipine or valsartan monotherapy.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
3
The recommended dose of Amlodipine/Valsartan Mylan is one tablet per
day.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg film-coated tablets _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg may be administered in patients
whose blood pressure is not
adequately controlled with amlodipine 5 mg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem