Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Chlorhydrate d'amitriptyline
STRIDES PHARMA CANADA INC
N06AA09
AMITRIPTYLINE
10MG
Comprimé
Chlorhydrate d'amitriptyline 10MG
Orale
100
Prescription
TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524001; AHFS:
APPROUVÉ
2019-03-05
_Page 1 de 39 _ _ _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT PR AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE TABLETS USP Chlorhydrate d’amitriptyline en comprimés Comprimés à 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale USP Antidépresseur Strides Pharma Canada Inc. 1565, Boul. Lionel-Boulet, Varennes, QC J3X 1P7 Canada Date d’homologation initiale : Le 05 mars 2019 Date de révision : Le 12 avril 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 269974 Pristine PM-French Pg. 1 _Page 2 de 39 _ _ _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ........................ 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants .................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 6 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 6 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ........................................... 6 4.4 Administration ................................ Przeczytaj cały dokument