Altacet 1000 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Aluminii acetotartras + Aluminii acetotartras

Dostępny od:

Sandoz GmbH

INN (International Nazwa):

Aluminii acetotartras

Dawkowanie:

1000 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990052110

Status autoryzacji:

2023-10-26

Ulotka dla pacjenta

1
UR.DZL.ZRN.4030.0677.2012
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALTACET, 1 G, TABLETKI
_Aluminii acetas tartras_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań
lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzow lub
farmaceucie.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Altacet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Altacet
3.
Jak stosować Altacet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Altacet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ALTACET I
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Altacet są przeznaczone do sporządzania roztworu do
stosowania na skórę. Zawierają
substancję czynną octanowinian glinu, który po zastosowaniu
miejscowym na skórę działa ściągająco
i łagodzi ból w obrębie ogniska zapalnego. Lek rozpulchnia
naskórek, zmniejsza obrzęk tkanek,
łagodzi objawy stanu zapalnego.
WSKAZANIA
Altacet stosuje się miejscowo na skórę w celu zmniejszenia obrzęku
po stłuczeniach tkanek i stawów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
ALTACET
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
ALTACET

jeśli pacjent ma uczulenie na octanowinian glinu
_ _
lub na
_ _
którykolwiek z pozostałych składników
leku (wymienione w punkcie 6);

na rozległe lub sączące się rany;

na zmienioną chorobowo skórę;

u dzieci w wieku poniżej 3 lat;

długotrwale.
LEKU NIE WOLNO STOSOWAĆ DOUSTNIE.
OSTRZEŻENIA

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Altacet, 1 g, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 1 g_ _glinu_ _octanowinianu (_Aluminii acetas
tartras_).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy stosuje się miejscowo na skórę w obrzękach po
stłuczeniach tkanek i stawów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do sporządzania
roztworu do stosowania na skórę.
Jedną tabletkę produktu Altacet należy rozpuścić w 50 ml (około
¼ szklanki) ciepłej, przegotowanej
wody. Tak sporządzony roztwór stosować do okładów, kompresów i
opatrunków.
Okłady, kompresy i opatrunki należy stosować w odstępach
kilkugodzinnych tak, aby nie dopuścić
do ich wyschnięcia. Przed każdym użyciem należy przygotować
świeży roztwór. Niezużyty roztwór
należy wylać.
Stosowanie u dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
U dzieci w wieku od 3 do 6 lat można stosować 1 okład w ciągu
doby.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować produktu leczniczego:

doustnie;

w przypadku nadwrażliwości na octanowinian glinu lub na_
_którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1;

na otwarte, rozległe lub sączące się rany;

na zmienioną chorobowo skórę;

u dzieci w wieku poniżej 3 lat;

długotrwale.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Należy unikać kontaktu roztworu z oczami i błonami śluzowymi.
1
UR.DZL.ZRN.4030.0677.2012
W przypadku wystąpienia objawów uczulenia lub zmian na skórze
należy zaprzestać stosowania
produktu leczniczego.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie są znane.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak danych dotyczących stosowania produktu leczniczego w okresie
ciąży i karmienia piersią.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosowa�