ALOXI Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Kup teraz

Składnik aktywny:

Palonosétron (Chlorhydrate de Palonosétron)

Dostępny od:

KNIGHT THERAPEUTICS INC.

Kod ATC:

A04AA05

INN (International Nazwa):

PALONOSETRON

Dawkowanie:

0.25MG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Palonosétron (Chlorhydrate de Palonosétron) 0.25MG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

5ML

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIEMETICS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153130001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2020-09-09

Charakterystyka produktu

                                _Page 1 de 44_
_ALOXI (chlorohydrate de palonosétron)_
MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
ALOXI
MD
injection de chlorhydrate de palonosétron
Solution stérile pour injection, 0.05 mg/ml palonosétron (sous forme
de chlorhydrate de
palonosétron), intraveineuse
capsules de chlorhydrate de palonosétron
Capsules, 0.5 mg palonosétron (sous forme de chlorhydrate de
palonosétron), pour voie orale
Antagoniste des récepteurs de la sérotonine (5-HT)
3
Thérapeutique Knight inc.
3400, boul. de Maisonneuve Ouest, bureau 1055
Montréal, Québec
Canada H3Z 3B8
Nº de contrôle de la présentation: 269109
Date de l’approbation initiale
:
24 novembre 2022
_ _
_ALOXI (chlorohydrate de palonosétron) _
_Page 2 de 44_
ALOXI
MD
est une marque déposée de Helsinn Healthcare SA utilisée sous
licence par Knight
Therapeutics Inc.
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 5
3.1
Considérations posologiques
.......................................................................
5
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................. 5
3.3
Administration
..............................................................................................
5
4
SURDOSAGE
......................................................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów