Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amlodipinum
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
C08CA01
Amlodipinum
10 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738221; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738191; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738207; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738184; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738160; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738177; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565750582; Zawartość opakowania: 250 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565750575; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738146; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738139; Zawartość opakowania: 1000 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565750599; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738153; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05055565738214
2022-03-29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Almiden, 5 mg, tabletki Almiden, 10 mg, tabletki Amlodipinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Almiden i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Almiden 3. Jak stosować lek Almiden 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Almiden 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Almiden i w jakim celu się go stosuje Lek Almiden zawiera substancję czynną amlodypinę, która należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Lek Almiden jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) oraz w przypadku bólu w klatce piersiowej zwanego dławicą piersiową, której rzadko wsytępującą postacią jest dławica piersiowa naczynioskurczowa (Prinzmetala). U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym, lek rozszerza naczynia krwionośne, ułatwiając w ten sposób przepływ krwi przez naczynia. U pacjentów z dławicą piersiową lek Almiden zwiększa dopływ krwi do mięśnia sercowego, zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega wystąpieniu bólu w klatce piersiowej. Lek nie powoduje natychmiastowego łagodzenia bólu w klatce piersiowej wywołanego przez dławicę piersiową. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Almiden Kiedy n Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Almiden, 5 mg, tabletki Almiden, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 5 mg amlodypiny. Każda tabletka zawiera amlodypiny bezylan w ilości odpowiadającej 10 mg amlodypiny. Substancje pomocnicze: Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka 5 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy około 6,6 mm. 10 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy około 8,5 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (Prinzmetala). 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli W leczeniu zarówno nadciśnienia tętniczego, jak i dławicy piersiowej zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 5 mg raz na dobę. Dawkę tę można zwiększyć do dawki maksymalnej 10 mg na dobę, w zależności od uzyskanych wartości ciśnienia tętniczego. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym amlodypinę stosowano jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami beta-adrenolitycznymi oraz inhibitorami konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławicą piersiową amlodypina może być stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów z dławicą oporną na azotany i (lub) odpowiednie dawki beta-adrenolityków. Nie ma konieczności dostosowania dawki amlodypiny podczas jednoczesnego stosowania tiazydowych leków moczopędnych, beta-adrenolityków oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny. Szczególne grupy pacjentów Pacjenci w podeszłym wieku Amlodypina stosowana w takich samych dawkach jest podobnie dobrze tolerowana przez pacjentów w wieku podeszłym, jak i pacjentów młodszych. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się zwykły schemat dawkowania, jednak podczas zwi Przeczytaj cały dokument