Allopurinol Teva 100 mg tabl.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Allopurinol 100 mg

Dostępny od:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Kod ATC:

M04AA01

Forma farmaceutyczna:

Tablet

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Allopurinol

Podsumowanie produktu:

CTI Extended: 443703-01; 443703-02

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Nee

Data autoryzacji:

2013-10-11

Ulotka dla pacjenta

AllopurinolTeva-BSN-afsl-implP01-nov22.docx
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALLOPURINOL TEVA 100 MG TABLETTEN
ALLOPURINOL TEVA 300 MG TABLETTEN
allopurinol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
WAT IS ALLOPURINOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
3.
HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1.
WAT IS ALLOPURINOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?

Allopurinol Teva behoort tot een groep geneesmiddelen die
enzyminhibitoren worden genoemd; hun
werking bestaat erin de snelheid te controleren waarmee speciale
chemische veranderingen optreden in
het lichaam.

Allopurinol Teva tabletten worden gebruikt voor de langetermijn
preventieve behandeling van jicht en kan
gebruikt worden bij andere aandoeningen die gepaard gaan met een
overmaat aan urinezuur in het
lichaam waaronder nierstenen en andere types van nierziekten.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT GENEESMIDDEL?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS OF APOTHEKER VOORDAT U DIT GENEESMID

Charakterystyka produktu

AllopurinolTeva-SKPN-afslP01-nov22.docx
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/13
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Allopurinol Teva 100 mg Tabletten
Allopurinol Teva 300 mg Tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 100 of 300 mg allopurinol.
Hulpstof(fen) met bekend effect
_100 MG_: Elke tablet bevat lactosemonohydraat, overeenstemmend met 57
mg lactose.
_300 MG_:_ _Elke tablet bevat lactosemonohydraat, overeenstemmend met
171 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
_100 MG_:
Witte, ronde, biconvexe tabletten, met aan één kant de inscriptie
“4K1 4K1” en breukstreep aan beide
kanten.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te verdelen.
_300 MG_:_ _
Witte, ronde, biconvexe tabletten, met aan één kant de inscriptie
“2K1 2K1” en breukstreep aan de
andere kant.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en
niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ALLOPURINOL TEVA IS GEÏNDICEERD VOOR GEBRUIK BIJ VOLWASSENEN,
KINDEREN EN ADOLESCENTEN:
Volwassenen

Alle vormen van hyperuricemie die niet gecontroleerd kunnen worden met
een dieet met inbegrip van
secundaire hyperuricemie van verschillende oorsprong en bij klinische
complicaties van hyperuricemie, in
het bijzonder manifeste jicht, uraatnefropathie en voor het oplossen
en de preventie van urinezuurstenen

De behandeling van recidiverende gemengde calciumoxalaatstenen bij
gelijktijdige hyperuricemie, als
vloeistof, een dieet en analoge maatregelen mislukt zijn.
Kinderen en adolescenten

Secundaire hyperuricemie van verschillende oorsprong

Urinezuurnefropathie tijdens een behandeling van leukemie

Erfelijke enzymdeficiëntiestoornissen, Lesch-Nyhan syndroom
(partiële of totale hypoxanthine-guanine
fosforibosyl transferase de