ALLERTIN CAPSULE
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
25-09-2019
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
LORATADINE
Dostępny od:
APOTEX INC
Kod ATC:
R06AX13
INN (International Nazwa):
LORATADINE
Dawkowanie:
10MG
Forma farmaceutyczna:
CAPSULE
Skład:
LORATADINE 10MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
12/24
Typ recepty:
OTC
Dziedzina terapeutyczna:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0120416001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2012-08-02
Charakterystyka produktu
Page 2 of 20
PRODUCT MONOGRAPH
ALLERTIN
LORATADINE CAPSULES, 10 MG
HISTAMINE H
1 RECEPTOR ANTAGONIST
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
SEPTEMBER 25, 2019
TORONTO, ONTARIO
CANADA M9L 1T9
CONTROL #: 231181
Page 3 of 20
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................................
4
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
4
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................................
7
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY....................................................................................
8
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................................
9
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..............................................................................................
9
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................................... 9
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................................................................
Przeczytaj cały dokument
