Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - allogenicznych komórek t genetycznie zmodyfikowanych z antyretrowirusowych wektor kodowania dla okrojonej formie ludzkiej niskie powinowactwo receptora czynnika wzrostu nerwu (Δlngfr) i herpes simplex wirus kinazy tymidyny (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Środki przeciwnowotworowe - zalmoxis jest wskazany jako leczenie wspomagające w haploidentycznym transplantacji komórek macierzystych krwi (hsct) dorosłych pacjentów z hematologicznymi nowotworami złośliwymi wysokiego ryzyka.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
durogesic 25 mcg/h system transdermalny
janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 25 mcg/h
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
durogesic 50 mcg/h system transdermalny
janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 50 mcg/h
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
durogesic 75 mcg/h system transdermalny
janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 75 mcg/h
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
durogesic 100 mcg/h system transdermalny
janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 100 mcg/h
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
durogesic 12 mcg/h system transdermalny
janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 12 mcg/h
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
arti-cell forte
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chrząstki wywołane krwi obwodowej koni allogenicznych мезенхимальных komórek macierzystych - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - konie - skrót od łagodnego do umiarkowanego nawracające хромотой związane z osadnikiem zapalenie stawów u koni.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
prevymis
merck sharp & dohme b.v. - letermovir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - prevymis jest wskazany w profilaktyce choroby u dorosłych biorców wykazujących seropozytywność cmv [r +] przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (hsct) oraz reaktywacja wirus cytomegalii (cmv). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
thiotepa riemser
esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
micafungin teva 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
teva b.v. - micafunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg