Kraj: Czechy
Język: czeski
Źródło: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
482 DIETHYLAMIN-SALICYLÁT; 6598 MYRTEKAIN
Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Vídeň Array
M02AC
482 DIETHYLAMIN-SALICYLÁT; 6598 MYRTEKAIN
100MG/G+10MG/G
Krém
Kožní podání
OTC Array
PŘÍPRAVKY S DERIVÁTY KYSELINY SALICYLOVÉ
Kód SÚKL: 0151435 Velikost balení: 100G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125442 Velikost balení: 50G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0099212 Velikost balení: 50GM Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-05
1/4 sp. zn. sukls260379/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ALGESAL, KRÉM Diethylamini salicylas, myrtecainum. PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je přípravek Algesal a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Algesal používat 3. Jak se přípravek Algesal používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Algesal uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ALGESAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Tento lék je lokální analgetikum a antirevmatikum. Algesal krém obsahuje kombinaci účinných látek, které odlišnými způsoby urychlují procesy hojení. Salicylát působí proti bolesti, protizánětlivě a zmírňuje otok. Myrtekain snižuje svalové napětí a působí místní znecitlivění. Účinné látky jsou rychle a úplně vstřebány kůží a působí přímo na postiženou oblast. Nástup účinků po nanesení krému je rychlý. Přípravek Algesal krém se používá k místní léčbě bolestivých poúrazových stavů s projevy otoku či zánětu, např. pohmožděnin, výronů a vyvrknutí kloubů, natržení svalů, šlach a vazů, pokud lékař nedoporučil fixační obva Przeczytaj cały dokument
_1/4 _ sp. zn. sukls260379/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Algesal, krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 50 g krému obsahuje: Diethylamini salicylas 5 g, Myrtecainum 0,5 g Úplný seznam pomocných látek viz. bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Homogenní krémově bílý krém s levandulovou vůní 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE K místní léčbě zhmožděnin a bolestí v traumatologii, k místní léčbě revmatických bolestí svalů a kloubů. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Tento léčivý přípravek je určen pro použití u dospělých a adolescentů od 12 let. Dvakrát až třikrát denně nanést na postižená místa a vtírat do úplné resorpce kůží. Po použití se doporučuje umýt si ruce. Doporučená délka podávání je 15 dní. Děti: studie u dětí nebyly prováděny, není dostatek zkušeností s podáváním přípravku Algesal dětem (viz bod 4.4.) 4.3. KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku, na látky s podobným účinkem nebo na jiné látky (např. lokální anestetika). Přípravek nesmí být aplikován na sliznice, do očí, na porušenou kůži, tj. na popáleniny, exsudativní kožní onemocnění, exémy, infikované nebo otevřené rány nebo rány pod okluzivním obvazem. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Pacientům s omezenou funkcí ledvin není vhodné aplikovat přípravek na větší plochy. Tato aplikace může být spojena s vyšší resorpcí, a tím i zvýšeným výskytem nežádoucích účinků. Sportovce je třeba upozornit, že přípravek obsahuje účinnou látku, která může způsobit pozitivní výsledek při screeningu na abusus drog. Přípravek by neměl být používán u dětí do 12 let. V této věkové kategorii nebyly provedeny žádné studie, bezpečnost a účinnost přípravku tedy nebyla u dětí prokázána. _2/4 _ 4.5. INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE Ačkoli hladiny diethylamin-s Przeczytaj cały dokument