ALGESAL 100MG/G+10MG/G Krém

Kraj: Czechy

Język: czeski

Źródło: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-10-2016
Informacje o produkcie Informacje o produkcie (INF)
03-10-2016

Składnik aktywny:

482 DIETHYLAMIN-SALICYLÁT; 6598 MYRTEKAIN

Dostępny od:

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Vídeň Array

Kod ATC:

M02AC

INN (International Nazwa):

482 DIETHYLAMIN-SALICYLÁT; 6598 MYRTEKAIN

Dawkowanie:

100MG/G+10MG/G

Forma farmaceutyczna:

Krém

Droga podania:

Kožní podání

Typ recepty:

OTC Array

Dziedzina terapeutyczna:

PŘÍPRAVKY S DERIVÁTY KYSELINY SALICYLOVÉ

Podsumowanie produktu:

Kód SÚKL: 0151435 Velikost balení: 100G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0125442 Velikost balení: 50G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0099212 Velikost balení: 50GM Druh obalu: Array Stav registr.: N

Status autoryzacji:

R - registrovaný léčivý přípravek

Data autoryzacji:

2024-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                1/4
sp. zn. sukls260379/2016
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALGESAL, KRÉM
Diethylamini salicylas, myrtecainum.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Algesal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Algesal
používat
3.
Jak se přípravek Algesal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Algesal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALGESAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento lék je lokální analgetikum a antirevmatikum.
Algesal krém obsahuje kombinaci účinných látek, které
odlišnými způsoby urychlují procesy hojení.
Salicylát působí proti bolesti, protizánětlivě a zmírňuje
otok. Myrtekain snižuje svalové napětí a
působí místní znecitlivění. Účinné látky jsou rychle a
úplně vstřebány kůží a působí přímo na
postiženou oblast. Nástup účinků po nanesení krému je rychlý.
Přípravek Algesal krém se používá k místní léčbě
bolestivých poúrazových stavů s projevy otoku či
zánětu, např. pohmožděnin, výronů a vyvrknutí kloubů,
natržení svalů, šlach a vazů, pokud lékař
nedoporučil fixační obva
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _1/4 _
sp. zn. sukls260379/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Algesal, krém
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
50 g krému obsahuje:
Diethylamini salicylas 5 g, Myrtecainum 0,5 g
Úplný seznam pomocných látek viz. bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Homogenní krémově bílý krém s levandulovou vůní
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
K místní léčbě zhmožděnin a bolestí v traumatologii, k
místní léčbě revmatických bolestí svalů a kloubů.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tento léčivý přípravek je určen pro použití u dospělých a
adolescentů od 12 let.
Dvakrát až třikrát denně nanést na postižená místa a vtírat
do úplné resorpce kůží. Po použití se
doporučuje umýt si ruce.
Doporučená délka podávání je 15 dní.
Děti: studie u dětí nebyly prováděny, není dostatek zkušeností
s podáváním přípravku Algesal dětem (viz
bod 4.4.)
4.3.
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou
látku, na látky s podobným účinkem nebo
na jiné látky (např. lokální anestetika). Přípravek nesmí být
aplikován na sliznice, do očí, na porušenou
kůži, tj. na popáleniny, exsudativní kožní onemocnění, exémy,
infikované nebo otevřené rány nebo rány
pod okluzivním obvazem.
4.4.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Pacientům s omezenou funkcí ledvin není vhodné aplikovat
přípravek na větší plochy. Tato aplikace může
být spojena s vyšší resorpcí, a tím i zvýšeným výskytem
nežádoucích účinků. Sportovce je třeba
upozornit, že přípravek obsahuje účinnou látku, která může
způsobit pozitivní výsledek při screeningu na
abusus drog. Přípravek by neměl být používán u dětí do 12
let. V této věkové kategorii nebyly provedeny
žádné studie, bezpečnost a účinnost přípravku tedy nebyla u
dětí prokázána.
_2/4 _
4.5.
INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE
Ačkoli hladiny diethylamin-s
                                
                                Przeczytaj cały dokument