Alargon S sirop 5 mg/5 ml

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Cetirizinum

Dostępny od:

SC Flumed-Farm SRL

Kod ATC:

R06AE07

INN (International Nazwa):

Cetirizinum

Dawkowanie:

5 mg/5 ml

Forma farmaceutyczna:

sirop

Sztuk w opakowaniu:

N1

Typ recepty:

Cu reteta

Wyprodukowano przez:

SC Flumed-Farm SRL

Data autoryzacji:

2014-03-21

Ulotka dla pacjenta

                                Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20437 din 21.03.2014  
Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
ALARGON S 5 MG/5ML 
SIROP 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
ALARGON S 5 mg/5ml 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Cetirizinum 
 
COMPOZIŢIA 
5 ml de sirop conţin: 
_substanţa activă: _diclorhidrat de cetirizina – 5 mg; 
_excipienţi:  _metilparahidroxibenzoat  (E218),  propilparahidroxibenzoat  (E216), 
hidrogenofosfat  de  disodiu  anhidru,  sorbitol  (E420),  maltitol  lichid,  glicerol, 
etanol  96%,  acid  citric  monohidrat,  esenţă  aromatică  alimentară  cu  gust  de 
zmeură, apă purificată. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Sirop. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid vîscos, transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, cu gust şi miros specific 
de zmeură. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antihistaminice pentru uz sistemic, derivaţi de
piperazină; R06AE07. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Cetirizina este un antagonist selectiv al receptorilor H
1
-histaminergici.  
ALARGON  S  5  mg/5ml  în  doze  terapeutice  medii  nu  trece  bariera 
hematoencefalică.  Doar  în  doze  înalte  sau  în  cazuri  individuale  poate  să  se 
dezvolte  un  efect  sedativ  nesemnificativ.  Preparatul  preîntâmpina  reacţiile 
cutanate,  cauza  cărora  sunt  polipeptidele  intestinale  vasoactive  (VIP)  şi 
substanţele-P.  Micşorează  hiperreactivitatea  bronhiilor  la  histamină  la  bolnavii 
astmatici. Prin acelaşi mod diminuează reacţiile alergice
specifice. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ 
Concentraţia  plasmatică  maximă  se  realizeaza  peste  1  ora  dupa  administrarea 
internă.  
Perioada  de  înjumătăţire  plas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem