AKINETON TAB 2MG/TAB

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Składnik aktywny:

BIPERIDEN HYDROCHLORIDE

Dostępny od:

DESMA GMBH, GERMANY Peter-Sander-Str. 41,, 55252, Mainz-Kastel

Kod ATC:

N04AA02

INN (International Nazwa):

BIPERIDEN HYDROCHLORIDE

Dawkowanie:

2MG/TAB

Forma farmaceutyczna:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Skład:

BIPERIDEN HYDROCHLORIDE 2MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ

Dziedzina terapeutyczna:

BIPERIDEN

Podsumowanie produktu:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800004702010 BTx50 (BLIST 5x10) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο

Ulotka dla pacjenta

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKINETON 2 MG ΔΙΣΚΊΑ
AKINETON 4MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΒΙΠΕΡΙΔΈΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Akineton και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Akineton
3.
Πώς να πάρετε το Akineton
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Akineton
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κα�

Charakterystyka produktu

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akineton 2 mg δισκία
Akineton 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Akineton 2 mg δισκία: κάθε δισκίο περιέχει 2
mg υδροχλωρικής βιπεριδένης.
Akineton 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 4
mg υδροχλωρικής βιπεριδένης.
Έκδοχo με γνωστή δράση: λακτόζη (ως
μονοϋδρική)
Akineton 2 mg δισκία: κάθε δισκίο περιέχει 38
mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Akineton 4 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει
252
mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Όλες οι μορφές του παρκινσονισμού.
Εξωπυραμιδικά συμπτώματα
φαρμακευτικής αιτιολογίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Συνήθως, η έναρξη της θεραπείας με
Akineton
γίνεται με μικρές, σταδιακά
αυξανόμενες δόσεις, ανάλογα με
το θεραπευτικό αποτέλεσμα και την
εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΠΑΡΚΙΝΣΟΝΙΚΆ ΣΎΝΔΡΟΜΑ
_Ενήλικες_
Η συνήθης αρχική δόση είνα