AKANID 16 mg tabletta

Kraj: Węgry

Język: węgierski

Źródło: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Składnik aktywny:

candesartan

Dostępny od:

+pharma arzneimittel GmbH

Kod ATC:

C09CA06

INN (International Nazwa):

candesartan

Klasa:

TT

Podsumowanie produktu:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-22086 / 02

Status autoryzacji:

Generikus

Data autoryzacji:

2012-03-28

Ulotka dla pacjenta

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AKANID 8 MG TABLETTA
AKANID 16MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül
egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Akanid tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Akanid tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Akanid tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Akanid tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKANID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve: Akanid tabletta. A hatóanyaga a
kandezartán-cilexetil. Ez az úgynevezett
angiotenzin-II receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozik.
Hatására a vérerek ellazulnak és
kitágulnak. Ez segíti, hogy az Ön vérnyomása csökkenjen.
Szintén megkönnyíti szívének, hogy a
szervezet összes részébe eljutassa a vért.
Ezt a gyógyszert következő betegségek kezelésére ajánlják:

magas vérnyomás (hipertónia) kezelése felnőtt betegek esetében.

szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, amikor a
szívizomzat működése lecsökkent, az
angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlókkal együtt adva, vagy
amikor az ACE-gátlók nem
használhatók (az ACE-gátlók a szívelégtelenség kezelésére
használt gyógyszercsoport).
2.
TUDNIVALÓK AZ AKANID TABLETTA SZED

Charakterystyka produktu

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Akanid 8 mg tabletta
Akanid 16 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Akanid 8 mg tabletta
8 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag:
129,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
Akanid 16 mg tabletta
16 mg kandezartán-cilexetil tablettánként.
Segédanyag:
121,80 mg laktóz-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Akanid 8 mg tabletta
Fehér vagy majdnem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű , kb. 8 mm átmérőjű,
egyik oldalán törővonallal és mélynyomású C/8 jelöléssel
ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Akanid 16 mg tabletta
Fehér vagy majdnem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, kb. 8 mm átmérőjű, egyik
oldalán törővonallal és mélynyomású C/16 jelöléssel ellátott
tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Akanid a következő indikációkban javasolt:
•
Az esszenciális hipertónia kezelése felnőtt betegek esetében.
•
Szívelégtelenségben és systolés bal kamra funkció károsodásban
(bal kamra ejekciós frakció
≤40%) szenvedő felnőtt betegeknél az angiotenzin-konvertáló
enzim (ACE) inhibitor terápia
kiegészítésére, vagy amikor az ACE inhibitorokat a betegek nem
tolerálják (lásd 5.1 pont)..
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás hypertoniában
Az ajánlott kezdő adag és a szokásos fenntartó adag 8 mg Akanid
naponta egyszer. A
vérnyomáscsökkentő hatás legnagyobb része négy héten belül
érhető el. Néhány betegnél, akiknek a
vérnyomása nem megfelelően kontrollált, a dózis naponta egyszer
16 mg-ra és naponta egyszer
maximálisan 32 mg-ra emelhető. A terápiát a vérnyomás
válaszreakciónak megfelelően kell
módosítani. Az Akanid egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel
szintén alkalmazható
OGYI/36150/2010
OGYI/36151/2010
kombinációban. A hozzáadott hidroklorot