ADVIL COLD AND SINUS NIGHTTIME TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
03-04-2020
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENIRAMINE MALEATE
Dostępny od:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
Kod ATC:
M01AE51
INN (International Nazwa):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dawkowanie:
200MG; 30MG; 2MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
IBUPROFEN 200MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30MG; CHLORPHENIRAMINE MALEATE 2MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
6/10/12/20/40/72
Typ recepty:
OTC
Dziedzina terapeutyczna:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0349765001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2010-12-08
Charakterystyka produktu
_ _
_GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Inc. _
_Page 1 of 67_
PRODUCT MONOGRAPH
ADVIL COLD & SINUS NIGHTTIME
Ibuprofen, Pseudoephedrine Hydrochloride
and Chlorpheniramine Maleate Caplets
200 mg/30 mg/2 mg
Analgesic/Antipyretic/Nasal Decongestant/Antihistamine
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga, Ontario
L5N 6L4
Date of Preparation:
June 13, 2006
Revised: April 3, 2020
Submission Control No: 237320
_ _
_GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Inc. _
_Page 2 of 67_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................13
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................21
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................26
OVERDOSAGE
................................................................................................................26
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................30
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................34
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................34
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................34
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................35
Przeczytaj cały dokument
