Advantix Spot-On (40 mg + 200 mg)/0,4 ml; roztwór do nakrapiania (40 mg + 200 mg)/0,4 ml Roztwór do nakrapiania

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-07-2023

Składnik aktywny:

Imidaclopridum + Permethrinum

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

Imidaclopridum + Permethrinum

Dawkowanie:

(40 mg + 200 mg)/0,4 ml

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do nakrapiania

Grupa terapeutyczna:

pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 3 pipety 0,4 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909997024004; Zawartość opakowania: 4 pipety 0,4 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909997024011; Zawartość opakowania: 1 pipeta 0,4 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909997023984; Zawartość opakowania: 2 pipety 0,4 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909997023991; Zawartość opakowania: 6 pipet 0,4 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 5909997024028

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Advantix
Spot-on
(40
mg
*
200
mg)/0,4
ml;
roztwêr
do
naktapiania
1
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Bayer
Animal
Health
GmbH,
D-51368
Leverkusen,
Niemcy
Wytworca:
KVP
Pharma
und
Veterinat-Produkte
GmbH,
Projensdorfer
Str.
324;
D-24106
Kiel,
Niemcy
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Advantix
Spot-on
(40
mg
*
200
mg)/0,4
ml
roztwêr
do
nakrapiania
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
I
ILO$CIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJC-YCH)
1
pipeta
0,4
ml
Zawiera:
Imidakloprid
40
mg
Permetryna
200
mg
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Zapobieganie
i
zwalczanie
infestacji
kleszczy
(Ixodes
riduas,
Rhipicephalus
sangatiueus,
Dermacentor
pp.)
oraz
pchel
(Czenocephalides
spp.)
u
pséw,
a
takze
odstraszanie
komaréw
i
muchéwek
(Phiebofosus
sp).
Jednorazowe
zastosowanie
zapobiega
dalszej
infestacji
kleszczy
przez
cztery
tygodnie.
Kleszcze
sa
odstraszane
oraz/lub
zabijane,
przez
co
ogranicza
sie
ryzyko
wystapienia
chor6b
przez
nie
przenoszonych
(np.
boteliozy,
riketsjozy,
ehrlichiozy).
Kleszcze
umiejscowione
na
psie
w
momencie
zastosowania
preparatu
zostana
zabite,
ale
pomimo
to
pozostana
wczepione
i
beda
widoczne.
Pchly
na
psie
gina
w
ciagu
jednego
dnia
od
rozpoczecia
leczenia.
Jednorazowe
zastosowanie
Zapobiega
dalszej
infestacji
pchel
przez
cztery
tygodnie.
Produkt
moze
byc
stosowany
jako
element
zlozonego
leczenia
alergicznego
pchlego
zapalenia
skêry
(APZS).
Jednorazowe
leczenie
zapewnia
widoczne
dzialanie
odstraszajace
wobec
meszek
i
komaréw
w
ciagu
czterech
tygodni,
zmniejszajac
przez
to
ryzyko
wystapienia
choréb
ptzez
nie
ptzenoszonych
(np.
leiszmaniozy).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
szczeniat
ponizej
7
tygodnia
#ycia.
Nie
stosowaé
u
kot6w.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
O
wystapieniu
dzialan
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawêw
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
ré6wniez
objawêw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomi€
wla$ciw
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem