ADDNUTRIV Solution

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Chrome (Chlorure de chrome); Cuivre (Chlorure de cuivre); Fer (Chlorure de fer); Manganèse (Chlorure de manganèse); Iode (Iodure de potassium); Fluorure (Fluorure de sodium); Molybdène (Molybdate de sodium); Sélénium (Sélénite de sodium); Zinc (Chlorure de zinc)

Dostępny od:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Kod ATC:

B05XA31

INN (International Nazwa):

ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS

Dawkowanie:

10MCG; 380MCG; 1100MCG; 55MCG; 130MCG; 950MCG; 19MCG; 79MCG; 5000MCG

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Cuivre (Chlorure de cuivre) 380MCG; Fer (Chlorure de fer) 1100MCG; Manganèse (Chlorure de manganèse) 55MCG; Iode (Iodure de potassium) 130MCG; Fluorure (Fluorure de sodium) 950MCG; Molybdène (Molybdate de sodium) 19MCG; Sélénium (Sélénite de sodium) 79MCG; Zinc (Chlorure de zinc) 5000MCG

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Spécialité médicale

Dziedzina terapeutyczna:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0962135001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2020-04-01

Charakterystyka produktu

Addnutriv
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Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
ADDNUTRIV
MC
Oligo-éléments pour injection
Solution intraveineuse
Chrome
10 mcg / 10 mL
Cuivre
380 mcg / 10 mL
Fer
1 100 mcg / 10 mL
Manganèse
55 mcg / 10 mL
Iode
130 mcg / 10 mL
Fluorure
950 mcg / 10 mL
Molybdène
19 mcg / 10 mL
Sélénium
79 mcg / 10 mL
Zinc
5 000 mcg / 10 mL
Oligo-éléments multiples pour nutrition intraveineuse
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, Bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date d’approbation initiale :
31 mars 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 223801
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Addnutriv
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Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1 Pédiatrie
.........................................................................................................................3
1.2 Gériatrie
.........................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................3
3.1 Considérations posologiques
.........................................................................................3
3.2 Dose recommandée et ajustement de la posologie
........................................................3
3.3
Administration
...........................................................................................................4
3.4
Directives pour la reconstitution et le mélange
..........................................................4
4.
SURDOSAGE
.