Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tadalafil

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (International Nazwa):

tadalafil

Grupa terapeutyczna:

Urologia

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensão, Pulmonar

Wskazania:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. A eficácia foi demonstrada na PAH idiopática (IPAH) e na PAH relacionada à doença vascular do colágeno. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2008-10-01

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO PARA O UTILIZADOR
ADCIRCA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
tadalafil
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ADCIRCA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ADCIRCA
3.
Como tomar ADCIRCA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ADCIRCA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ADCIRCA E PARA QUE É UTILIZADO
ADCIRCA contém a substância ativa tadalafil.
ADCIRCA é um tratamento para a hipertensão arterial pulmonar em
adultos e em crianças com idade
igual ou superior a 2 anos
Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da
fosfodiesterase tipo 5 (FDE5) que
atuam ajudando os vasos sanguíneos à volta dos pulmões a relaxar,
melhorando o fluxo sanguíneo
para os pulmões. Daí resulta um aumento da capacidade para fazer
atividade física.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ADCIRCA
NÃO TOME ADCIRCA:
-
se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
deste medicamento (indicados
na secção 6).
-
se estiver a tomar qualquer forma de nitratos, tal como o nitrito de
amilo, utilizado no
tratamento da “dor no peito”. ADCIRCA tem mostrado aumentar os
efeitos destes
medicamentos. Se estiver a tomar qualquer forma de nitrato ou não tem
a certeza disso, informe
o seu médico.
-
se teve alguma vez perda de visão – uma doença descrita como
“acidente vascular ocular”
(neurop
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ADCIRCA 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de tadalafil
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido contém 233 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos revestidos por película, cor de laranja, em forma de
amêndoa, com 12,09 mm x
7,37 mm, marcados com “4467” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Adultos
Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) da classe funcional
II e III da classificação da
OMS, para melhorar a capacidade de exercício (ver secção 5.1).
Foi demonstrada eficácia na HAP idiopática (HAPI) e na HAP associada
a doença vascular do
colagénio.
População pediátrica
Tratamento de doentes pediátricos com 2 anos ou mais de idade com
hipertensão arterial pulmonar
(HAP) da classe funcional II e III da classificação da OMS.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado por médicos com
experiência no tratamento da
HAP.
_ _
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada é de 40 mg (dois x 20 mg comprimidos revestidos
por película), tomada uma vez
por dia.
_População pediátrica (2 anos a 17 anos de idade) _
As doses recomendadas tomadas uma vez por dia com base nas categorias
de idade e peso dos doentes
pediátricos são apresentadas a seguir.
3
IDADE E/OU PESO DO DOENTE PEDIÁTRICO
DOSE DIÁRIA RECOMENDADA E REGIME POSOLÓGICO
Idade ≥ 2 anos
Peso corporal ≥ 40 kg
Peso corporal < 40 kg
40 mg (dois comprimidos de 20 mg) uma vez por dia
20 mg (um comprimido de 20 mg ou 10 ml de
suspensão oral (SO), 2 mg/ml de tadalafil*) uma vez
por dia
* A suspensão oral está disponível para administração a doentes
pediátricos que necessitem de 20 mg
não sejam capazes de engolir c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem