ACICLOVIR

Kraj: Kuba

Język: hiszpański

Źródło: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Dostępny od:

EMPRESA LABORATORIO FARMACEUTICO ῝ROBERTO ESCUDERO῝, LA HABANA, CUBA. UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB) "POLVO PARA SUSPENSIÓNES

Dawkowanie:

200 mg/ 5 mL

Forma farmaceutyczna:

Polvo para suspensión oral

Charakterystyka produktu

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
ACICLOVIR
FORMA FARMACÉUTICA:
Polvo para suspensión oral
FORTALEZA:
200 mg/ 5 mL
PRESENTACIÓN:
Estuche con un frasco de vidrio ámbar para 60 mL,
con vaso dosificador.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO
"ROBERTO ESCUDERO", LA HABANA, CUBA.
FABRICANTE, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIO FARMACEUTICO
῝ROBERTO ESCUDERO
῝
, LA HABANA, CUBA.
UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE
(UEB) "POLVO PARA SUSPENSIÓNES ORALES.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-16- 129-D06
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
29 de junio de 2016
COMPOSICIÓN:
Cada 5 mL contiene:
aciclovir
200,00 mg
Metabisulfito de sodio
Sacarosa
0,91 mg
18,66 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
Producto sin reconstituir: 24 meses
Producto reconstituido: 30 días
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C.
Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Para el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del
Herpes simple en la piel, las
membranas mucosas y en la gingivoestomatitis herpética en todo tipo
de pacientes.
En el tratamiento de episodios iniciales, en el manejo de los cuadros
recurrentes y en la
profilaxis de infecciones por herpes genitales en pacientes tanto
inmunocomprometidos
como inmunocompetentes.
En la supresión y prevención de infecciones recurrentes por virus de
Herpes simple en
pacientes inmunocompetentes.
Para
la
supresión
(prevención
de
recurrencias)
de
las
infecciones
de
Herpes
simple
recurrente en pacientes inmunocomprometidos, así como también en la
profilaxis de las
infecciones
del
Herpes
simple
en
pacientes
inmunocomprometidos.,
incluyendo
los
trasplantados de médula ósea y otros trasplantes de órganos,
pacientes infestados por HIV
y que estén recibiendo quimioterapia.
En el tratamiento de infecciones por Herpes Zóster.
En la infección por Herpes Zóster después de la vía parenteral, en
cualquier paciente con
inmunocompromiso, incluyendo trasplante de médula ósea y renal,
pacientes infectados con
HIV y pacientes que reciben qu
                                
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