ACH-FLUOXETINE Capsule

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Dostępny od:

ACCORD HEALTHCARE INC

Kod ATC:

N06AB03

INN (International Nazwa):

FLUOXETINE

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Capsule

Skład:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847003; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2015-01-05

Charakterystyka produktu

_ACH-Fluoxétine (Capsules de fluoxétine BP) _
_ _
_Page 1 de 56 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-FLUOXÉTINE
Capsules de fluoxétine BP
Capsules à 10 mg et à 20 mg de fluoxétine (sous forme de
chlorhydrate de fluoxétine), orale
Antidépresseur/Antiobsessionnel/Antiboulimique
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date d’approbation initiale:
le 27 septembre 2012
Date de révision:
le 19 avril 2022
Numéro de contrôle : 259226
1
_ACH-Fluoxétine (Capsules de fluoxétine BP) _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
04/2022
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Femmes enceintes
04/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........