ACH-CANDESARTAN TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-04-2017
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
CANDESARTAN CILEXETIL
Dostępny od:
ACCORD HEALTHCARE INC
Kod ATC:
C09CA06
INN (International Nazwa):
CANDESARTAN
Dawkowanie:
8MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
CANDESARTAN CILEXETIL 8MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
30/100
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220002; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2012-02-02
Charakterystyka produktu
Page 1 of 38
PRODUCT MONOGRAPH
ACH-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AIMIPENEM AND CILASTATIN FOR INJECTION T
1
Receptor Blocker
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St. Charles suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date of Revision:
March 30, 2017
Submission Control Number: 203995
Page 2 of 38
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
..........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
17
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................ 20
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................ 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..............................................................................
24
CLINICAL TRIALS
.......................................................................
Przeczytaj cały dokument
